N-(6-methyl-2-oxo-1,3-benzoxathiol-5-yl)methanesulfonamide | 912895-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-methyl-2-oxo-1,3-benzoxathiol-5-yl)methanesulfonamide
• CAS: 912895-77-3
• 化学式: C₉H₉NO₄S₂
• 分子量: 259.307
• InChiKey: RJMUREKAQPGIDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-methanesulfonamide 、 potassium thioacyanate 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到N-(6-methyl-2-oxo-1,3-benzoxathiol-5-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thiocyanation of N-alkyl(trifluoromethyl)sulfonyl 1,4-benzoquinone monoimines

  摘要：

  New N-alkyl(trifluoromethyl)sulfonyl 1,4-benzoquinone monoimines were synthesized, and their thiocyanation gave 5-alkyl(trifluoromethyl)sulfonylamino-1,3-benzoxathiol-2-ones. An intermediate thiocyanation product, 5-trifluoromethylsulfonylamino-1,3-benzoxathiol-2-imine, was isolated for the first time.

  DOI：

  10.1134/s1070428011040075