2-(carboxymethoxy)-3-methoxybenzoic acid | 130432-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(carboxymethoxy)-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 130432-63-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• mdl: MFCD00666910
• 分子量: 226.186
• InChiKey: LCVDKSGOJCTNKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(carboxymethoxy)-3-methoxybenzoic acid 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 prop-2-enyl 7-methoxy-3-oxo-1-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用脱羧不对称烯丙基烷基化在苯并呋喃-3(2H)-Ones中不对称合成季α-芳基立构中心

  摘要：

  Pd 催化的脱羧不对称烯丙基烷基化 (DAAA) 已开发用于空间位阻苯并呋喃-3(2 H )-酮衍生的 α-芳基-β-酮酯。底物合成的关键步骤采用了先前开发的 Pb 介导的 α-芳基化。 17 个 DAAA 实例的底物范围表明，芳环上含有二邻位取代模式的底物以及含有萘基的底物产生了高达 96% ee的最高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202401738
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-(2-甲氧基-2-氧乙氧基)苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-(carboxymethoxy)-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Practical Preparation of 7-Methoxy-3(2H)-Benzofuranone

  摘要：

  A practical new synthesis suitable for large-scale production of 7-methoxy-3(2H)-benzofuranone by conversion of commercially available 2-hydroxy-3-methoxybenzoic acid to 7-methoxy-3-acetoxybenzofuran followed by hydrolysis is described.

  DOI：

  10.1080/00397919508013429

文献信息

• Synthesis, antibacterial activity, and quantitative structure–activity relationships of new (Z)-2-(nitroimidazolylmethylene)-3()-benzofuranone derivatives
  作者：Narges Hadj-esfandiari、Latifeh Navidpour、Hooman Shadnia、Mohsen Amini、Nasrin Samadi、Mohammad Ali Faramarzi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.062

  日期：2007.11

  A new series of (Z)-2-(1-methyl-5-nitroimidazole-2-ylmethylene)-3(2H)-benzofuranones (11a-p) and (Z)-2-(1-methyl-4-nitroimidazole-5-ylmethylene)-3(2H)-benzofuranones (12a-m) were synthesized and assayed for their antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Most of the 5-nitroimidazole analogues (11a-p) showed a remarkable inhibition of a wide spectrum of Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Streptococcus epidermidis, MRSA, and Bacillus subtilis) and Gram-negative Klebsiella pneumoniae, whereas 4-nitroimidazole analogues (12a-m) were not effective against selected bacteria. The quantitative structure-activity relationship investigations were applied to find out the correlation between the experimentally evaluated activities with various parameters of the compounds studied. The QSAR models built in this work had reasonable predictive power and could be explained by the observed trends in activities. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Aufzeichnungsmaterial für Tintenstrahldruck
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0373573B1

  公开（公告）日：1994-06-22
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• US5073448A
  申请人：——

  公开号：US5073448A

  公开（公告）日：1991-12-17
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.