6-甲氧基苯并噻吩-2-硼酸 | 182133-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 6-甲氧基苯并噻吩-2-硼酸
• 英文名称: 6-methoxy-benzo[b]thiophen-2-yl boronic acid
• 英文别名: 6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl-2-boronic acid；(6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)boronic acid；6-methoxybenzo[b]thiophene-2-boronic acid；6-methyloxybenzothiophene-2-boronic acid；6-methoxybenzothiophene-2-boronic acid；[6-(methyloxy)-1-benzothien-2-yl]boronic acid；(6-methoxy-1-benzothiophen-2-yl)boronic acid
• CAS: 182133-35-3
• 化学式: C₉H₉BO₃S
• 分子量: 208.046
• InChiKey: PNRDOYJXKKKYSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C (decomp)
• 沸点：
  423.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  -20°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基苯并噻吩-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇
  参考文献：
  名称：

  Toward Selective ERβ Agonists for Central Nervous System Disorders:  Synthesis and Characterization of Aryl Benzthiophenes

  摘要：

  In an effort to identify selective ligands for the estrogen receptor subtype ERbeta, a series of aryl benzthiophenes was synthesized. In a radioligand binding assay and reporter gene assays in HeLa and SH-SY5Y cells, compounds were characterized as ERbeta-selective agonists. By targeting ER in the brain, these compounds could lead to drugs able to separate the beneficial effects of estrogens on mood, learning, and memory from side effects such as the stimulation of endometrial and breast cancer.

  DOI：

  10.1021/jm015577l
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基苯并噻吩 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 以43%的产率得到6-甲氧基苯并噻吩-2-硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X

  摘要：

  本发明涉及法内索德X受体（FXR，NR1H4）。FXR是配体激活的转录因子核受体类的一个成员。更具体地说，本发明涉及作为FXR激动剂的化合物，包含该化合物的药物制剂，以及同一治疗用途。新颖的异恶唑化合物被披露作为药物组合物的一部分，用于治疗由FXR活性降低介导的状况，如肥胖、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。

  公开号：

  WO2009005998A1

文献信息

• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly And Company

  公开号：US06350774B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This application relates to novel compounds of formula (I) (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of the compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。
• Antithrombotic diamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06025382A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula I as defined herein. It also provides novel compounds of formula I, processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I.

  该应用涉及将I式中所定义的二胺用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药剂。它还提供了I式的新化合物，其制备方法和中间体，以及包含这些新化合物的药物配方。
• Benzothiophene compounds, intermediates, compositions, and methods
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05919800A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  The present invention provides a method for inhibiting endometriosis comprising administering to a woman an effective amount of a compound of formula I ##STR1## wherein R.sup.1a is --H or --OR.sup.7a in which R.sup.7a is --H or a hydroxy protecting group; R.sup.2a is --H, halo, or --OR.sup.8a in which R.sup.8a is --H or a hydroxy protecting group; R.sup.3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidino, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidino, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; and Z is --O-- or --S--; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抑制子宫内膜异位症的方法，包括向女性施用化合物I的有效量##STR1##其中R.sup.1a为--H或--OR.sup.7a，其中R.sup.7a为--H或羟基保护基；R.sup.2a为--H，卤素或--OR.sup.8a，其中R.sup.8a为--H或羟基保护基；R.sup.3为1-哌啶基，1-吡咯啉基，甲基-1-吡咯啉基，二甲基-1-吡咯啉基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙胺基，或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；Z为--O--或--S--；或其药学上可接受的盐。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06391901B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  This application relates to novel compounds of formula I (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I, and the use of defined compounds of formula I as thrombin inhibitors.

  这项申请涉及到式I的新化合物（及其药学上可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的过程和中间体，包含式I的新化合物的药物配方，以及将式I的特定化合物用作凝血酶抑制剂。
• Method of treating estrogen dependent cancers
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05856340A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  A method for alleviating the symptoms of post-menopausal syndrome comprising administering to a woman in need thereof an effective amount of a compound of formula I ##STR1## wherein R.sup.1a is --H or --OR.sup.7a in which R.sup.7a is --H or a hydroxy protecting group; R.sup.2a is --H, halo, or --OR.sup.8a in which R.sup.8a is --H or a hydroxy protecting group; R.sup.3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidino, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidino, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; and Z is --O-- or --S--; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种缓解绝经后综合征症状的方法，包括向需要的女性施用化合物I的有效量##STR1##其中R.sup.1a为--H或--OR.sup.7a，其中R.sup.7a为--H或羟基保护基；R.sup.2a为--H，卤素或--OR.sup.8a，其中R.sup.8a为--H或羟基保护基；R.sup.3为1-哌啶基，1-吡咯啶基，甲基-1-吡咯啶基，二甲基-1-吡咯啶基，4-吗啉基，二甲胺基，二乙胺基，二异丙胺基，或1-己亚甲基亚胺基；n为2或3；Z为--O--或--S--；或其药学上可接受的盐。