GK 03192 | 679391-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: GK 03192
• 英文别名: 2-(Benzylsulfanyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol；2-benzylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 679391-42-5
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂OS
• 分子量: 286.277
• InChiKey: NEYUPSGBTRERJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GK 03192 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代嘧啶衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  为了寻找高效的抗肿瘤新药，设计合成了一系列新型三氟甲基取代的嘧啶衍生物，并通过MTT评估了对四种人类肿瘤细胞（PC-3、MGC-803、MCF-7和H1975）的生物活性。化验。化合物17v对H1975显示出有效的抗增殖活性（IC 50  = 2.27 μM），优于阳性对照5-FU（IC 50  = 9.37 μM）。进一步的生物学评价研究表明，化合物17v 可诱导H1975细胞凋亡，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。此外，化合物17v通过增加促凋亡蛋白 Bax 和 p53 的表达并下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 诱导 H1975 细胞凋亡。此外，化合物17v能够紧密嵌入 EGFR 的活性口袋中。总之，这些结果表明化合物17v具有作为进一步研究的先导化合物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128268
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-硫醇 、 氯化苄 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 GK 03192
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代嘧啶衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  为了寻找高效的抗肿瘤新药，设计合成了一系列新型三氟甲基取代的嘧啶衍生物，并通过MTT评估了对四种人类肿瘤细胞（PC-3、MGC-803、MCF-7和H1975）的生物活性。化验。化合物17v对H1975显示出有效的抗增殖活性（IC 50  = 2.27 μM），优于阳性对照5-FU（IC 50  = 9.37 μM）。进一步的生物学评价研究表明，化合物17v 可诱导H1975细胞凋亡，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。此外，化合物17v通过增加促凋亡蛋白 Bax 和 p53 的表达并下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 诱导 H1975 细胞凋亡。此外，化合物17v能够紧密嵌入 EGFR 的活性口袋中。总之，这些结果表明化合物17v具有作为进一步研究的先导化合物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128268

文献信息

• US9566284B2
  申请人：——

  公开号：US9566284B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• Design, synthesis and antitumor activity evaluation of trifluoromethyl-substituted pyrimidine derivatives
  作者：Limin Liu、Zhengjie Wang、Chao Gao、Honglin Dai、Xiaojie Si、Yang Zhang、Yaqi Meng、Jiaxin Zheng、Yu Ke、Hongmin Liu、Qiurong Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128268

  日期：2021.11

  novel trifluoromethyl-substituted pyrimidine derivatives were designed and synthesized, and the bioactivity against four human tumor cells (PC-3, MGC-803, MCF-7 and H1975) was evaluated by MTT assay. Compound 17v displayed potent anti-proliferative activity on H1975 (IC50 = 2.27 μΜ), which was better than the positive control 5-FU (IC50 = 9.37 μΜ). Further biological evaluation studies showed that compound

  为了寻找高效的抗肿瘤新药，设计合成了一系列新型三氟甲基取代的嘧啶衍生物，并通过MTT评估了对四种人类肿瘤细胞（PC-3、MGC-803、MCF-7和H1975）的生物活性。化验。化合物17v对H1975显示出有效的抗增殖活性（IC 50  = 2.27 μM），优于阳性对照5-FU（IC 50  = 9.37 μM）。进一步的生物学评价研究表明，化合物17v 可诱导H1975细胞凋亡，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。此外，化合物17v通过增加促凋亡蛋白 Bax 和 p53 的表达并下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 诱导 H1975 细胞凋亡。此外，化合物17v能够紧密嵌入 EGFR 的活性口袋中。总之，这些结果表明化合物17v具有作为进一步研究的先导化合物的潜力。