N-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-N'-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenecarboximidamide | 461672-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-N'-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenecarboximidamide
• CAS: 461672-28-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 380.467
• InChiKey: QETNQHJLQUZKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-N'-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenecarboximidamide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以47%的产率得到N-(3-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methylphenylsulfonyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Thiocyanation of N-arylsulfonyl-, N-aroyl-, and N-[(N-arylsulfonyl)benzimidoyl]-1,4-benzoquinone imines

  摘要：

  Reactions of thiocyanate ion with N-aroyl-, N-arylsulfonyl-, and N-(N-arylsulfonylbenzimidoyl)-1,4-benzoquinone imines follow the 1,4-addition pattern, and the adducts undergo intramolecular cyclization to give the corresponding N-substituted 5-amino-1,3-benzoxathiol-2-ones as final products.

  DOI：

  10.1134/s1070428009030105

文献信息

• Thiocyanation of N-arylsulfonyl-, N-aroyl-, and N-[(N-arylsulfonyl)benzimidoyl]-1,4-benzoquinone imines
  作者：A. P. Avdeenko、V. V. Pirozhenko、S. A. Konovalov、D. A. Roman’kov、G. V. Palamarchuk、O. V. Shishkinc

  DOI：10.1134/s1070428009030105

  日期：2009.3

  Reactions of thiocyanate ion with N-aroyl-, N-arylsulfonyl-, and N-(N-arylsulfonylbenzimidoyl)-1,4-benzoquinone imines follow the 1,4-addition pattern, and the adducts undergo intramolecular cyclization to give the corresponding N-substituted 5-amino-1,3-benzoxathiol-2-ones as final products.