tert-butyl methyl(4-{2-[4-({[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)phenoxy]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamate | 408367-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl methyl(4-{2-[4-({[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)phenoxy]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[4-[2-[4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]phenoxy]ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 408367-79-3
• 化学式: C₃₁H₃₀F₃N₃O₄S
• 分子量: 597.658
• InChiKey: HKVGGYIMDGFRDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl(4-{2-[4-({[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)phenoxy]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-{2-[2-(methylamino)-1,3-thiazol-4-yl]ethoxy}phenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。

  公开号：

  US20040058903A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-phenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide 、 2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl methyl(4-{2-[4-({[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)phenoxy]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。

  公开号：

  US20040058903A1