tert-butyl (7S)-7-[(4-bromophenyl)carbamoylamino]-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate | 1453315-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (7S)-7-[(4-bromophenyl)carbamoylamino]-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• CAS: 1453315-91-7
• 化学式: C₁₈H₂₄BrN₃O₄
• 分子量: 426.31
• InChiKey: KSLDYSVGLAHYLN-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C
• 沸点：
  514.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 在 Grubbs catalyst first generation 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 (+)-二异松蒎烯基硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 tert-butyl (7S)-7-[(4-bromophenyl)carbamoylamino]-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Construction of Multifunctional Modules for Drug Discovery: Synthesis of Novel Thia/Oxa-Azaspiro[3.4]octanes

  摘要：

  New classes of thia/oxa-azaspiro[3.4]octanes are synthesized through the implementation of robust and step-economic routes. The targeted spirocycles have been designed to act as novel, multifunctional, and structurally diverse modules for drug discovery. Furthermore, enantioselective approaches to the spirocycles are reported.

  DOI：

  10.1021/ol402127b