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tert-Butyl 5-(5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate | 1079937-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl 5-(5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-(5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)-1,3,4,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
tert-Butyl 5-(5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
1079937-54-4
化学式
C19H25N3O4
mdl
——
分子量
359.425
InChiKey
YDTRMQCKSQQHMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1h,3h,4h)-羧酸叔丁酯6-氯烟酸乙酯caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以72%的产率得到tert-Butyl 5-(5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-HETEROARYL-PYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SCD INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及式I的杂环衍生物,其中R、R1、A、B、D、M、L和n的定义如本文所示,或其生理相容性盐,它们的制药组合物以及它们作为SCD1抑制剂的用途。
    公开号:
    US20100144594A1
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文献信息

  • 2-heteroaryl-pyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives and their use as SCD inhibitors
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:US08003677B2
    公开(公告)日:2011-08-23
    The invention relates to heterocyclic derivatives of formula I wherein R, R1, A, B, D, M, L and n are as defined herein, or their physiologically compatible salts, their pharmaceutical compositions and their uses as SCD1 inhibitors.
    本发明涉及公式I的杂环衍生物,其中R,R1,A,B,D,M,L和n如本文所定义,或其生理相容盐,其制药组合物和用作SCD1抑制剂的用途。
  • 2-HETEROARYL-PYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SCD
    申请人:Zoller Gerhard
    公开号:US20110245263A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The invention relates to heterocyclic derivatives of formula I wherein R, R1, A, B, D, M, L and n are as defined herein, or their physiologically compatible salts, their pharmaceutical compositions and their uses as SCD1 inhibitors.
    该发明涉及式I的杂环衍生物,其中R、R1、A、B、D、M、L和n的定义如本文所述,或其生理上相容的盐、药物组成物和它们作为SCD1抑制剂的用途。
  • 2 -HETEROARYL- PYRROLO [3, 4-C]PYRROL- DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS SCD INHIBITOREN
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2152711B1
    公开(公告)日:2010-11-24
  • US8003677B2
    申请人:——
    公开号:US8003677B2
    公开(公告)日:2011-08-23
  • [DE] 2 -HETEROARYL- PYRROLO [3, 4-C] PYRROL- DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS SCD INHIBITOREN<br/>[EN] 2 -HETEROARYL- PYRROLO [3, 4-C] PYRROLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2 -HÉTÉROARYL- PYRROLO [3, 4-C]PYRROLE ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE SCD
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2008135141A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    [EN] The invention relates to compounds of formula (I), in which the groups R1, M, A, B, D, L and R are defined as cited in the description, and to their physiologically compatible salts. The compounds are suitable e.g. for treating metabolic syndrome, insulin resistance, obesity and diabetes.
    [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle les groupes R1, M, A, B, D, L et R sont tels que définis, et leurs sels physiologiquement compatibles. Des composés sont adaptés, par exemple, pour le traitement du syndrome métabolique, l'insulino-résistance, l'obésité et le diabète.
    [DE] Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) worin die Reste R1, M, A, B, D, L und R die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung des metabolischen Syndrom, Insulinresistenz, Obesitas und Diabetes.
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