benzyl N-[2-(1-benzylindol-3-yl)ethyl]-N-[3-(trimethylsilylmethyl)but-3-enoyl]carbamate | 1158998-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[2-(1-benzylindol-3-yl)ethyl]-N-[3-(trimethylsilylmethyl)but-3-enoyl]carbamate
• CAS: 1158998-78-7
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₃Si
• 分子量: 538.762
• InChiKey: ZFTHXQVUMLZQGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 benzyl N-[2-(1-benzylindol-3-yl)ethyl]-N-[3-(trimethylsilylmethyl)but-3-enoyl]carbamate 在 二异丁基氢化铝 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以76%的产率得到benzyl N-[2-(1-benzylindol-3-yl)ethyl]-N-[3-(trimethylsilylmethyl)-1-trimethylsilyloxybut-3-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  级联环化反应进入立体化学异常马钱子碱的结构核心

  摘要：

  已经开发了一种新的级联环化反应，以获取具有独特立体化学排列的新型马钱子生物碱家族的核心结构。新的环化级联是通过开发一个强大的反应序列来获得极其敏感的 N-acyliminium 离子的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900033
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1-benzylindol-3-yl)ethyl]-3-(trimethylsilylmethyl)but-3-enamide 、 氯甲酸苄酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以89%的产率得到benzyl N-[2-(1-benzylindol-3-yl)ethyl]-N-[3-(trimethylsilylmethyl)but-3-enoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  级联环化反应进入立体化学异常马钱子碱的结构核心

  摘要：

  已经开发了一种新的级联环化反应，以获取具有独特立体化学排列的新型马钱子生物碱家族的核心结构。新的环化级联是通过开发一个强大的反应序列来获得极其敏感的 N-acyliminium 离子的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900033