N-Chlormethyl-N-phenylchloracetamid | 72531-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Chlormethyl-N-phenylchloracetamid
• 英文别名: N-chloromethyl-alpha-chloroacetanilide；2-chloro-N-(chloromethyl)-N-phenylacetamide
• CAS: 72531-47-6
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• 分子量: 218.083
• InChiKey: PCJKDSWECWZMRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Chlormethyl-N-phenylchloracetamid 以 丙酮 、 丁酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-chloro-N-(isothiocyanatomethyl)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions ofN-Alkyl(Aryl),N-Isothiocyanatomethyl Carboxamides. Synthesis of 1,3,5-Thiadiazepin-6-ones

  摘要：

  N-烷基（芳基）、N-异硫氰酸酯羧酰胺 3 是通过对应的 2-氯乙酰胺 1 与硫氰酸钾反应制备而成。在 N-芳基取代的情况下，中间体硫氰酸酯 2 可以被分离。这些硫氰酸酯以不同的速率异构化为异硫氰酸酯 3，速率取决于芳基取代基、温度和溶剂。3k 与亲核试剂（如甲醇、异丙基硫醇、氢硫酸钠或乙基马来酸酯）的反应导致通过环闭合生成相应的 1,3,5-噻二嗪-6-酮 5。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31789
• 作为产物：
  描述：

  六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪 、 氯乙酰氯 生成 N-Chlormethyl-N-phenylchloracetamid
  参考文献：
  名称：

  GRONOWITZ S.; LIDERT Z., SYNTHESIS, 1979, NO 10, 810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VENKOV, A. P.;NIKOLOVA, M. S.;MOLLOV, N. M., CHEM. AND IND., 1982, N 20, 808-809
  作者：VENKOV, A. P.、NIKOLOVA, M. S.、MOLLOV, N. M.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：FELIX R. A.

  DOI：——

  日期：——
• VASS A.; SZALONTAI G., SYNTHESIS,(1986) N 10, 817-820
  作者：VASS A.、 SZALONTAI G.

  DOI：——

  日期：——
• HERBIZID
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0020437A1

  公开（公告）日：1981-01-07
• Halogenacetanilide, ihre Herstellung und diese enthaltende Herbizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0020437B1

  公开（公告）日：1983-02-23