1-phenyl-2-(2-phenyl-1H-inden-1-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-phenyl-2-(2-phenyl-1H-inden-1-yl)ethanone
• 化学式: C₂₃H₁₈O
• 分子量: 310.395
• InChiKey: XEBGEDJWQHLHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-3-(2-((E)-styryl)phenyl)prop-2-en-1-one 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以93%的产率得到1-phenyl-2-(2-phenyl-1H-inden-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  In Situ Formed Acetal-Facilitated Synthesis of Substituted Indene Derivatives from o-Alkenylbenzaldehydes

  摘要：

  A new protocol has been developed for the synthesis of indene derivatives, in a diastereoselective manner from,o-alkenylbenzaldehydes and enolizable ketones hi the presence of trimethyl orthoformate and catalytic triflic acid. This method involves tandem in situ formed acetal-assisted Claisen-Schmidt condensation followed by 5-exo-trig cyclization/Michael addition in one-pot. It has also been shown that the chalcones derived from o-alkenylbenzaldehydes and ketones can effectively be transformed into indene derivatives in the presence of TfOH catalyst alone.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01695