N-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₁₀H₆F₃N₃OS₂
• 分子量: 305.3
• InChiKey: CIQVVAMPZGEKKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(oxiran-2-ylmethyl)-1H-indole 、 N-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-噻二唑的新型吲哚衍生物的抗真菌活性

  摘要：

  本研究发现并合成了24种含有1,3,4-噻二唑的吲哚衍生物。然后在体外测定了目标化合物对 14 种植物病原真菌病原体的抗真菌功效。 Z2的 EC 50值为 2.7 μg/mL，表现出其中针对灰葡萄孢( Bc .) 的最高水平的生物活性，超过了对照处方药嘧菌酯 (Az) 的浓度 (EC 50 = 14.5 μg/mL) 和氟吡菌酰胺 (Fl) (EC 50 = 10.1 μg/mL)。 Z2在蓝莓叶上进行了体内测试，以评估其在现实环境中的有用性。在200 μg/mL浓度下获得了合理的保护效果，防效为93.0%，优于Az（83.0%）和Fl（52.0%）。在200μg/mL时，该化学品的疗效为84.0%。这些数字优于 Az (69.0%) 和 Fl (48.0%)。扫描电镜（SEM）实验和光镜实验表明， Z2改变了病原真菌Bc .细胞壁和细胞膜的完整性，导致丙二醛（MDA）含量增加，细胞渗漏，

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c09303
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 、 3-三氟甲基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-噻二唑的新型吲哚衍生物的抗真菌活性

  摘要：

  本研究发现并合成了24种含有1,3,4-噻二唑的吲哚衍生物。然后在体外测定了目标化合物对 14 种植物病原真菌病原体的抗真菌功效。 Z2的 EC 50值为 2.7 μg/mL，表现出其中针对灰葡萄孢( Bc .) 的最高水平的生物活性，超过了对照处方药嘧菌酯 (Az) 的浓度 (EC 50 = 14.5 μg/mL) 和氟吡菌酰胺 (Fl) (EC 50 = 10.1 μg/mL)。 Z2在蓝莓叶上进行了体内测试，以评估其在现实环境中的有用性。在200 μg/mL浓度下获得了合理的保护效果，防效为93.0%，优于Az（83.0%）和Fl（52.0%）。在200μg/mL时，该化学品的疗效为84.0%。这些数字优于 Az (69.0%) 和 Fl (48.0%)。扫描电镜（SEM）实验和光镜实验表明， Z2改变了病原真菌Bc .细胞壁和细胞膜的完整性，导致丙二醛（MDA）含量增加，细胞渗漏，

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c09303