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6-chloro-2-ethyl-5-methyl-4(3H)-pyrimidinone | 19874-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2-ethyl-5-methyl-4(3H)-pyrimidinone
英文别名
6-Chlor-2-ethyl-5-methyl-3H-pyrimidon-(4);6-chloro-2-ethyl-5-methyl-3H-pyrimidin-4-one;4-chloro-2-ethyl-5-methyl-1H-pyrimidin-6-one
6-chloro-2-ethyl-5-methyl-4(3H)-pyrimidinone化学式
CAS
19874-95-4
化学式
C7H9ClN2O
mdl
——
分子量
172.614
InChiKey
AHQBHUFTCDHAJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟(2-甲基-2-戊烯)6-chloro-2-ethyl-5-methyl-4(3H)-pyrimidinone三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到6-chloro-2-ethyl-5-methyl-4-(perfluoro-1-ethyl-2-methyl-1-propenoxy)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    全氟-2-甲基-2-戊烯与羧酸、醇和一些环酰胺的反应。一种新型氟化试剂
    摘要:
    全氟-2-甲基-2-戊烯 (PMP) 与羧酸、醇和 2-吡啶酮反应,生成 Michaeltype 加成产物,1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2 -trifluoromethyl-3-acyloxypentane, 1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-trifluoromethyl-3-alkoxypentane, 1,1,1,3,4,4,5,5 ,5-nonafluoro-2-trifluoromethyl-3 (2-pyridyloxy)pentane,分别以良好的收率。在碱存在下,羧酸生成酰氟、1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-trifluoromethyl-3-pentanone 和 1,1,1,4,4,5 ,5,5-octafluoro-2-trifluoromethyl-3-acyloxy-2-pentene
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.1151
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文献信息

  • TROPANE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES
    申请人:Selles Patrice
    公开号:US20100331348A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Compounds of formula (I) wherein the substituents have the meanings assigned to them in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)中的化合物,其中取代基具有在权利要求书1中分配给它们的含义,可用作杀虫剂。
  • YANAGIDA, SHOZO;NOJI, YUKIHIRO;OKAHARA, MITSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 4, 1151-1158
    作者:YANAGIDA, SHOZO、NOJI, YUKIHIRO、OKAHARA, MITSUO
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of Perfluoro-2-methyl-2-pentene with Carboxylic Acids, Alcohols, and Some Cyclic Amides. A New Fluorinating Reagent
    作者:Shozo Yanagida、Yukihiro Noji、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1246/bcsj.54.1151
    日期:1981.4
    l-3-acyloxy-2-pentene (4), the yields changing with base, solvent, phase-transfer catalyst, and their combination. In the presence of triethylamine, fluorination occurs exclusively, producing acid fluorides in good yields. Alcohols and 2-pyridone are converted into alkyl fluorides and 2-fluoropyridine, respectively, with use of triethylamine as a base with an aprotic solvent. The reactions of PMP with
    全氟-2-甲基-2-戊烯 (PMP) 与羧酸、醇和 2-吡啶酮反应,生成 Michaeltype 加成产物,1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2 -trifluoromethyl-3-acyloxypentane, 1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-trifluoromethyl-3-alkoxypentane, 1,1,1,3,4,4,5,5 ,5-nonafluoro-2-trifluoromethyl-3 (2-pyridyloxy)pentane,分别以良好的收率。在碱存在下,羧酸生成酰氟、1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-trifluoromethyl-3-pentanone 和 1,1,1,4,4,5 ,5,5-octafluoro-2-trifluoromethyl-3-acyloxy-2-pentene
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