α-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-o-tolunitrile | 111364-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-o-tolunitrile
• 英文别名: 2-[3,3,4,4,5,5,5-Heptafluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)pentyl]benzonitrile
• CAS: 111364-00-2
• 化学式: C₁₄H₆F₁₃N
• 分子量: 435.188
• InChiKey: DOAWBPAEBLILSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-2-戊烯) 生成 α-(perfluoro-1,1-dimethylbutyl)-o-tolunitrile
  参考文献：
  名称：

  NAKAYAMA, NOBUYUKI;NEHMOTO, FUDZIXITO;OKAXARA, MITSUO;IKEHDA, ISAO;TSUDZI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perfluoroalkylation of benzyl bromides using perfluoro-2- methylphent-2-ene in potassium fluoride-dimethylformamide
  作者：Isao Ikeda、Masanori Tsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81024-6

  日期：1987.7

  A marked solvent effect was found in the reaction of perfluoro-2-methyl-2-pentene and benzyl bromides in the presence of fluoride anion to form α-(perfluoro-1,1- dimethylbutyl)-tolunitrile derivatives. Thus, potassium fluoride worked effectively as a fluoride ion source in N,N- dimethylformamide probably to afford nucleophilic perfluoro-1,1-dimethylbuthyl-potassium. To the contrary,in diglyme, potassium

  在全氟-2-甲基-2-戊烯和苄基溴在氟化物阴离子的存在下反应生成α-（全氟-1,1-二甲基丁基）-甲苯磺酸衍生物时，发现了明显的溶剂作用。因此，氟化钾在N，N-二甲基甲酰胺中作为氟离子源有效地起作用，可能提供亲核的全氟-1，1-二甲基丁基钾。相反，在二甘醇二甲醚中，氟化钾仅产生微量的所需产物。将氰基，硝基和未取代的苄基溴和α，α'-二溴二甲苯以几乎定量的产率转化为相应的产物。
• NAKAYAMA, NOBUYUKI;NEHMOTO, FUDZIXITO;OKAXARA, MITSUO;IKEHDA, ISAO;TSUDZI+
  作者：NAKAYAMA, NOBUYUKI、NEHMOTO, FUDZIXITO、OKAXARA, MITSUO、IKEHDA, ISAO、TSUDZI+

  DOI：——

  日期：——
• IKEDA ISAO; TSUJI MASANORI; OKAHARA MITSUO, J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 2, 171-177
  作者：IKEDA ISAO、 TSUJI MASANORI、 OKAHARA MITSUO

  DOI：——

  日期：——