17-(ethylenedioxy)-1-hydroxy-2-oxa-Δ⁴-3,6-androstenedione | 206532-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-(ethylenedioxy)-1-hydroxy-2-oxa-Δ⁴-3,6-androstenedione
• 英文别名: (3'aS,3'bR,9'S,9'aR,9'bS,11'aS)-9'-hydroxy-9'a,11'a-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,1'-3,3a,3b,4,9,9b,10,11-octahydro-2H-indeno[4,5-h]isochromene]-5',7'-dione
• CAS: 206532-41-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: UMJLNVDHORWOFO-FPZOKOGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(ethylenedioxy)-1-hydroxy-2-oxa-Δ⁴-3,6-androstenedione 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 17-(ethylenedioxy)-2-oxa-Δ^4,6-androsten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nangia, Ashwini; Anthony, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1113 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17-(ethylenedioxy)-Δ⁴-3,6-androstenedione 在 臭氧 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 17-(ethylenedioxy)-1-hydroxy-2-oxa-Δ⁴-3,6-androstenedione
  参考文献：
  名称：

  Nangia, Ashwini; Anthony, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1113 - 1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nangia, Ashwini; Anthony, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1113 - 1118
  作者：Nangia, Ashwini、Anthony

  DOI：——

  日期：——