4-Chlor-1,3-diisopropyluracil | 55117-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Chlor-1,3-diisopropyluracil
• 英文别名: 6-chloro-1,3-diisopropyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1,3-diisopropyl-6-chloropyrimidine-2,4-dione；6-Chloro-1,3-di(propan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 55117-79-8
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 230.694
• InChiKey: MXCVYSUMXHDNCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-1,3-diisopropyluracil 在 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 4,6-diisopropyl[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  β-亚硝基-，β-酰基和β-硫代氨基甲酰基-α，β-不饱和亚硫亚胺的闭环反应。由尿嘧啶合成[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]-，异恶唑并[3,4- d ]-和异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物

  摘要：

  将1，3-二烷基-6-氯尿嘧啶用S，S-二苯基硫亚胺处理，得到N-（1，3-二烷基尿嘧啶-6-基）-S，S-二苯基硫亚胺。尿嘧啶亚氨基嘧啶被亚硝化，酰化或硫代氨基甲酰化，分别得到N-（5-亚硝基-，5-酰基-或5-硫代氨基甲酰基尿嘧啶-6-基）亚磺酰亚胺。通过热解或光解将这些共轭的亚硫亚胺环化为[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]，异恶唑并[3,4- d ]或异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01302-9
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diisopropyl-hexahydropyrimidine-2,4,6-trione 、 三氯氧磷 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUCHS H.; GOTTLIEB M.; PFLEIDERER W., CHEM. BER., 1978, 111, NO 3, 982-995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Aryloxypropyl-N'-dioxopyrimidyl-.alpha.,.omega.-alkylenediamines
  申请人：Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft

  公开号：US04216314A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  Physiologically-acceptable substituted 1,2-ethylenediamines and 1,3-propylenediamines, in free-base and in acid-addition-salt form, have highly pronounced and cardioselective .beta.-adrenolytic action, antiarrhythmic action and hypotensive action on administration to humans. The diamines are, more specifically, N-[3-aryloxy-2-hydroxypropyl]-N'-[1,3-(di-R.sup.3)-2,4-dioxypyrimid-6-yl] (ethylene or propylene)diamines wherein R.sup.3 is --H or lower alkyl and the aryl nucleus is either further unsubstituted, further monosubstituted or further disubstituted. The compounds are prepared, e.g, by reacting a corresponding N-[3-phenoxy-2-hydroxypropyl] (ethylene or propylene)diamine with a corresponding 6-chloropyrimidine-2,4-dione in a suitable medium containing an acid-binding agent. Such compounds are administered orally or parenterally in effective, but substantially non-toxic, doses either in substantially pure form, in virtually any standard dosage form or in combination with one or more other pharmacologically- and chemically-compatible drugs.

  生理上可接受的取代的1,2-乙二胺和1,3-丙二胺，以游离基和酸加成盐的形式，在人体内具有高度显著和心脏选择性的β-肾上腺素受体阻滞作用，抗心律失常作用和降压作用。这些二胺具体来说是N-[3-芳氧基-2-羟基丙基]-N'-[1,3-(二-R.sup.3)-2,4-二氧嘧啶-6-基]（乙烯或丙烯）二胺，其中R.sup.3为--H或低碳基，芳香核可以进一步未取代，单取代或双取代。这些化合物可以通过将相应的N-[3-苯氧基-2-羟基丙基]（乙烯或丙烯）二胺与相应的6-氯嘧啶-2,4-二酮在含有酸中和剂的适当介质中反应制备而成。这些化合物可以以有效但基本无毒的剂量口服或静脉注射，可以是基本纯的形式，也可以是几乎任何标准剂型的形式或与一个或多个其他药理学和化学兼容的药物联合使用。
• KATAUEH, ISAO;JOKOYAMA, TATSURO;MORI, XARUKI;KOMIYA, DZEDZI;JOSIXARA, KAN+
  作者：KATAUEH, ISAO、JOKOYAMA, TATSURO、MORI, XARUKI、KOMIYA, DZEDZI、JOSIXARA, KAN+

  DOI：——

  日期：——
• US4216314A
  申请人：——

  公开号：US4216314A

  公开（公告）日：1980-08-05
• Ring closure reactions of β-nitroso-, β-acyl-, and β-thiocarbamoyl-α,β-unsaturated sulfilimines. Synthesis of [1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]-, isoxazolo[3,4-d]-, and isothiazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives from uracils
  作者：Nobuaki Matsumoto、Masahiko Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01302-9

  日期：2002.12

  acils were treated with S,S-diphenylsulfilimine to give N-(1,3-dialkyluracil-6-yl)-S,S-diphenylsulfilimines. The uracilylsulfilimines were nitrosated, acylated, or thiocarbamoylated to give N-(5-nitroso-, 5-acyl-, or 5-thiocarbamoyluracil-6-yl)sulfilimines, respectively. These conjugated sulfilimines were cyclized by thermolysis or photolysis to [1,2,5]oxadiazolo[3,4-d], isoxazolo[3,4-d], or isothiazolo[3

  将1，3-二烷基-6-氯尿嘧啶用S，S-二苯基硫亚胺处理，得到N-（1，3-二烷基尿嘧啶-6-基）-S，S-二苯基硫亚胺。尿嘧啶亚氨基嘧啶被亚硝化，酰化或硫代氨基甲酰化，分别得到N-（5-亚硝基-，5-酰基-或5-硫代氨基甲酰基尿嘧啶-6-基）亚磺酰亚胺。通过热解或光解将这些共轭的亚硫亚胺环化为[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]，异恶唑并[3,4- d ]或异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。
• FUCHS H.; GOTTLIEB M.; PFLEIDERER W., CHEM. BER., 1978, 111, NO 3, 982-995
  作者：FUCHS H.、 GOTTLIEB M.、 PFLEIDERER W.

  DOI：——

  日期：——