17-(ethylenedioxy)-Δ^1,4-3,6-androstenedione | 206532-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-(ethylenedioxy)-Δ^1,4-3,6-androstenedione
• 英文别名: 17-Ethylenedioxyandrosta-1,4-diene-3,6-dione；(8'R,9'S,10'R,13'S,14'S)-10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene]-3',6'-dione
• CAS: 206532-40-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: ZLNRNJLBCFMVLF-GTXWJXBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(ethylenedioxy)-Δ^1,4-3,6-androstenedione 在 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以77%的产率得到17-(ethylenedioxy)-1-hydroxy-2-oxa-Δ⁴-3,6-androstenedione
  参考文献：
  名称：

  Nangia, Ashwini; Anthony, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1113 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-17,17-ethylenedioxo-5-androstene 在 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 17-(ethylenedioxy)-Δ^1,4-3,6-androstenedione
  参考文献：
  名称：

  Nangia, Ashwini; Anthony, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1113 - 1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nangia, Ashwini; Anthony, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1113 - 1118
  作者：Nangia, Ashwini、Anthony

  DOI：——

  日期：——