6-硝基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-硝基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
• 中文别名: 6-硝基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶
• 英文名称: 6-nitroimidazo[4,5-b]pyridine
• 化学式: C₆H₄N₄O₂
• mdl: MFCD11215559
• 分子量: 164.123
• InChiKey: NYSTWXCATZYTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-difluoro-N-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-3-(propylsulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [4. 5-B] PYRIDINE DERIVATIVES USED AS RAF INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RAF

  摘要：

  公开号：

  WO2009111277A9
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-2-氨基吡啶 在 ammonium sulfide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-硝基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  B-Raf激酶的咪唑并[4,5- b ]吡啶抑制剂

  摘要：

  这封信详细介绍了咪唑并[4,5- b ]吡啶类作为B-Raf激酶抑制剂的合成和评价。这些化合物以B-Raf的DFG-in，αC-螺旋构象结合，这是与显着的激酶选择性相关的结合模式。结构与活性之间的关系研究涉及优化这些分子的ATP裂隙结合区，并产生化合物23，这是一种具有出色的酶/细胞效能和激酶选择性的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.086

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF BACTERIAL GLUTAMINYL CYCLASES FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIODONTAL AND RELATED DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE GLUTAMINYL-CYCLASES BACTÉRIENNES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE PARODONTOPATHIES ET DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：FRAUNHOFER GES FORSCHUNG

  公开号：WO2019162458A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention relates to novel compounds which are particularly useful as inhibitors of bacterial glutaminyl cyclases (bacQC); pharmaceutical compositions comprising such compounds; compounds and/or pharmaceutical compositions for use in methods for treatment, in particular for use in the treatment of periodontitis and related conditions; as well as to crystals comprising bacterial glutaminyl cyclases, methods for identifying candidate compounds which may associate with the binding pocket of a bacQC and/or are bacQC inhibitors.

  本发明涉及一种新型化合物，特别适用于作为细菌谷氨酰环化酶（bacQC）的抑制剂；包括这种化合物的药物组合物；用于治疗方法的化合物和/或药物组合物，特别是用于治疗牙周炎及相关疾病的治疗方法；以及包括细菌谷氨酰环化酶的晶体，用于识别可能与bacQC的结合口袋相关联或是bacQC抑制剂的候选化合物的方法。
• IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE DERIVATIVES USED AS RAF INHIBITORS
  申请人：Ahrendt Kateri A.

  公开号：US20110003809A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文公开了使用公式I的化合物、立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理状态的方法。
• IMDIZO [4. 5-B] PYRIDINE DERIVATIVES USED AS RAF INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2265609A1

  公开（公告）日：2010-12-29
• NOVEL INHIBITORS OF BACTERIAL GLUTAMINYL CYCLASES FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIODONTAL AND RELATED DISEASES
  申请人：FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT zur Förderung der angewandten Forschung e.V.

  公开号：EP3589632B1

  公开（公告）日：2020-09-23
• [EN] IMDIZO [4. 5-B] PYRIDINE DERIVATIVES USED AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RAF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111277A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.