(4S,5S,2Z)-5-Methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-en-1-ol | 247200-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S,2Z)-5-Methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-en-1-ol
• 英文别名: N-[(Z,4S,5S)-1-hydroxy-5-methylhept-2-en-4-yl]-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 247200-40-4
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄S
• 分子量: 355.499
• InChiKey: UOZCIQYHNUZVRV-VCLABDTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,2Z)-5-Methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-en-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (3S,4S,5S)-5-Mwthyl-3,4-epimino-N-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki; Takemoto, Yoshiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2155 - 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (4S,5S,2Z)-5-methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到(4S,5S,2Z)-5-Methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki; Takemoto, Yoshiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2155 - 2163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki; Takemoto, Yoshiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2155 - 2163
  作者：Ishii, Kiyonori、Ohno, Hiroaki、Takemoto, Yoshiji、Osawa, Eriko、Yamaoka, Yumiko、Fujii, Nobutaka、Ibuka, Toshiro

  DOI：——

  日期：——