N-[(E,2S)-5-hydroxy-1-phenylpent-3-en-2-yl]-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide | 220306-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E,2S)-5-hydroxy-1-phenylpent-3-en-2-yl]-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 220306-78-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃S
• 分子量: 359.489
• InChiKey: VTMHPFAAKRBDHQ-QPGLYAHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E,2S)-5-hydroxy-1-phenylpent-3-en-2-yl]-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3S)-3-benzyl-N-(2,4,6-trimethylbenzensulfonyl)-2-vinylaziridine
  参考文献：
  名称：

  A 2,3-cis-selective synthesis of aziridines bearing a vinyl group from allyl methyl carbonates and allyl mesylates

  摘要：

  描述了一种从天然 α-氨基酸合成有用的手性 2-乙烯基氮丙啶的简便方法。通过将带有 N-保护氨基的各种烯丙醇的碳酸甲酯暴露于催化量的四(三苯基膦)钯(>0>)、Pd(PPh3)4，在非质子传递中获得令人满意的 2,3-顺式选择性。溶剂，例如THF。还介绍了各种 N-保护的氨基烯丙醇的甲磺酸酯的碱促进氮丙啶化，然后通过 Pd(PPh3)4 催化异构化，用于乙烯基氮丙啶的 2,3-顺式选择性合成。

  DOI：

  10.1039/a806882h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)phenylalaninol 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(E,2S)-5-hydroxy-1-phenylpent-3-en-2-yl]-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A 2,3-cis-selective synthesis of aziridines bearing a vinyl group from allyl methyl carbonates and allyl mesylates

  摘要：

  描述了一种从天然 α-氨基酸合成有用的手性 2-乙烯基氮丙啶的简便方法。通过将带有 N-保护氨基的各种烯丙醇的碳酸甲酯暴露于催化量的四(三苯基膦)钯(>0>)、Pd(PPh3)4，在非质子传递中获得令人满意的 2,3-顺式选择性。溶剂，例如THF。还介绍了各种 N-保护的氨基烯丙醇的甲磺酸酯的碱促进氮丙啶化，然后通过 Pd(PPh3)4 催化异构化，用于乙烯基氮丙啶的 2,3-顺式选择性合成。

  DOI：

  10.1039/a806882h