Phenylazo-chloressigsaeureaethylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Phenylazo-chloressigsaeureaethylester
• 英文别名: Ethyl 2-chloro-2-(2-phenyldiazen-1-yl)acetate；ethyl 2-chloro-2-phenyldiazenylacetate
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 226.663
• InChiKey: ONXOVUAXOZHTPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-methoxybenzylidene)-5-(4-methoxyphenyl)-2,3,6,7-tetrahydrocyclopenteno-2-thioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one 、 Phenylazo-chloressigsaeureaethylester 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到2-[(ethoxycarbonyl)(phenylazo)methyl]-8-(4-methoxyphenylmethylene)-5-(4-methoxyphenyl)-3,6,7-trihydrocyclopentenopyrido[2,3-d]pyrimidin-4(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有新环系的吡啶并[2,3-d]嘧啶多核杂环的区域选择性合成与反应

  摘要：

  2-thioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-4-(1H)-ones 3 是通过 α,β-不饱和酮与氨基尿嘧啶的反应合成的。通过3与芳醛、盐酸羟胺、卤代烷、芳基偶氮酮、水合肼和硫脲反应，合成了一系列吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，在母体上加入了一系列新的多核杂环。具有新环系的化合物3。2-甲硫基衍生物在用过氧化氢处理后转化为相应的 2-甲基砜衍生物 16。

  DOI：

  10.1080/10426500600919967

文献信息

• Fusco,R.; Dalla Croce,P., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 69 - 85
  作者：Fusco,R.、Dalla Croce,P.

  DOI：——

  日期：——