1,3-distyryl-2,4,6-trinitrobenzene | 859961-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3-distyryl-2,4,6-trinitrobenzene
• 英文别名: 2,4,6-trinitro-1,3-bis(styryl)benzene；1,3,5-trinitro-2,4-distyryl-benzene；1,3,5-Trinitro-2,4-distyryl-benzol；1,3,5-trinitro-2,4-bis(2-phenylethenyl)benzene
• CAS: 859961-10-7
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O₆
• 分子量: 417.378
• InChiKey: TZGSAAFZDFZNNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-distyryl-2,4,6-trinitrobenzene 在 乙醇 、 镍 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 acetic acid-(3,5-dinitro-2,4-distyryl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯基二硝基苯和二苯乙烯基三硝基苯的还原产物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19330160162
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基二甲苯 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-distyryl-2,4,6-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  高效钯（0）负载在还原氧化石墨烯上，用于使用氧化石墨烯作为“固体弱酸”进行烯烃的选择性氧化

  摘要：

  烯烃衍生物选择性氧化为酮的方法已在还原性氧化石墨烯上负载的钯（0）上取得了创新性的发展。与传统的Wacker氧化相比，该新方法通过使用氧化石墨烯（GO）作为“固体弱酸”，而不是像H 2 SO 4和CF 3 COOH这样的经典均相催化剂，提供了一种经济且环保的选择。Pd 0 / RGO的X射线衍射，X射线光电子能谱，扫描电子显微镜和透射电子显微镜图像表明，在还原的氧化石墨烯的薄片结构上产生了纳米级的Pd颗粒。在最佳条件下，最多可以制备44种结构不同的酮，并具有优异的收率。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2019.01.020

文献信息

• 三硝基双二苯乙烯类化合物的溴化产物及其合成方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN105693521A

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明公开了一种三硝基双二苯乙烯类化合物的溴化产物及其合成方法。将三硝基双二苯乙烯类化合物、液溴、催化剂加入到反应器中，以二氯甲烷做溶剂，在常温下反应完成后，过滤，用饱和碳酸钠溶液中和滤液，二氯甲烷萃取，旋蒸，烘干得到所述的三硝基双二苯乙烯类化合物的溴化产物。本发明的三硝基双二苯乙烯类化合物的溴化产物，外围每个苯环上含有一个溴原子，且对称性好，可用于耐热阻燃剂、杀虫剂等方面，且中心苯环与另外二个苯环以二个共轭双键相连，大大提高了其稳定性。
• 2,4,6-三硝基-1,3-二（2’,4’-二硝基苯乙烯 基）苯、制备及其应用
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN103936593B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明公开了一种未知化合物2,4,6-三硝基-1,3-二（2’，4’-二硝基苯乙烯基）苯、制备及其应用。该化合物的化学结构特征为：在1,3-二苯乙烯基苯的中间苯环上的2，4，6位有三个硝基，而在两侧的苯环上的邻位和对位上各连有一个硝基。从核磁谱图中二苯乙烯双键的耦合常数大约为16.45Hz，确认其为反式结构。该化合物通过采用三步反应来合成，该方法操作简单，反应条件温和，产率较高。该化合物具有较好的耐热性能，属于含能材料领域。
• Über aminierte Doppel-stilbene (20. Mitteilung über Indole und Isatogene)
  作者：Paul Ruggli、Otto Schmid

  DOI：10.1002/hlca.193501801170

  日期：——
• Borsche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 386, p. 365
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——