(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-fluoro-2-nitro-phenoxy)-propionic acid | 889458-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-fluoro-2-nitro-phenoxy)-propionic acid
• 英文别名: (2S)-3-(4-fluoro-2-nitrophenoxy)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 889458-72-4
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₂O₇
• 分子量: 344.297
• InChiKey: ITBKVQVRDXEBIS-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-fluoro-2-nitro-phenoxy)-propionic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl (7-fluoro-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Malonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、X和n在规范中有定义。本发明还提供了这些化合物的药用合适的酸盐以及所有形式的光学纯对映体、复旋体或二对映体和它们的对映异构体混合物。本发明的化合物对治疗阿尔茨海默病有用。

  公开号：

  US20060122168A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟硝基苯 、 BOC-L-丝氨酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-fluoro-2-nitro-phenoxy)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Malonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、X和n在规范中有定义。本发明还提供了这些化合物的药用合适的酸盐以及所有形式的光学纯对映体、复旋体或二对映体和它们的对映异构体混合物。本发明的化合物对治疗阿尔茨海默病有用。

  公开号：

  US20060122168A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20170183332A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，以及制备和使用它们的方法。
• MALONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GAMMA-SECRETASE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1828151A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• US7211573B2
  申请人：——

  公开号：US7211573B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• US9624202B2
  申请人：——

  公开号：US9624202B2

  公开（公告）日：2017-04-18