1-azabicyclo[5.2.0]nonan-2-one | 32537-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-azabicyclo[5.2.0]nonan-2-one
• 英文别名: 1-Azabicyclo<5.2.0>nonanon-(9)
• CAS: 32537-56-7
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: FWCVKACECVVSKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚,八氢-,顺- 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-azabicyclo[5.2.0]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  六氢吲哚系列中的恶唑烷和硝酮的光化学重排：合成新型RGD模拟物的1-azabicyclo [5.2.0] nonan-2-one的简便合成途径。

  摘要：

  [反应：参见文本]恶唑烷a或亚硝基b的光解提供了一条简便的合成路线，以合成在环A和B上均被取代的稠合双环内酰胺c，作为模仿纤连蛋白三肽RGD信号转导基序的构象受限的β-转角肽的支架。 。

  DOI：

  10.1021/ol016184j

文献信息

• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Thorsett D. Eugene

  公开号：US20070203108A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽的释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。同时，本发明还涉及包含抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• US7390801B2
  申请人：——

  公开号：US7390801B2

  公开（公告）日：2008-06-24
• Photochemical Rearrangement of Oxaziridines and Nitrones in the Hexahydroindole Series: A Convenient Synthetic Route to 1-Azabicyclo[5.2.0]nonan-2-ones as Novel RGD Mimetics
  作者：Erika Bourguet、Jean-Louis Baneres、Jean-Pierre Girard、Joseph Parello、Jean-Pierre Vidal、Xavier Lusinchi、Jean-Paul Declercq

  DOI：10.1021/ol016184j

  日期：2001.10.1

  [reaction: see text] Photolysis of oxaziridines a or nitrones b provides a convenient synthetic route to fused bicyclic lactams c adequately substituted on both cycles A and B as scaffolds for mimicking conformationally constrained beta-turn peptides as in the tripeptide RGD signaling motif of fibronectin.

  [反应：参见文本]恶唑烷a或亚硝基b的光解提供了一条简便的合成路线，以合成在环A和B上均被取代的稠合双环内酰胺c，作为模仿纤连蛋白三肽RGD信号转导基序的构象受限的β-转角肽的支架。 。