N-methyl-1-(2-vinylphenyl)methanamine | 111783-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-1-(2-vinylphenyl)methanamine
• 英文别名: 2-(N-methylaminomethyl)styrene；N-methyl-o-vinylbenzylamine；1-(2-ethenylphenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 111783-58-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: OHVOLSVGNLQWEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-(2-vinylphenyl)methanamine 、 [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro-(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以2.0 g的产率得到[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](dichloro){2-[(methylamino)methyl]benzylidene}ruthenium
  参考文献：
  名称：

  Hoveyda–Grubbs催化剂在六元环中具有N→Ru配位键。稳定，工业规模可扩展的高效钌复分解催化剂和2-乙烯基苄胺配体的合成

  摘要：

  报道了一种新颖且有效的合成2-乙烯基苄胺的方法。这涉及通过烷基化和还原，然后进行霍夫曼裂解，从四氢异喹啉获得2-乙烯基苄胺配体。生成的2-乙烯基苄胺使我们能够获得新的Hoveyda-Grubbs催化剂，并通过NMR，ESIMS和X射线晶体学对其进行了全面表征。通过在不同复分解反应（如交叉复分解（CM），闭环复分解（RCM）和开环交叉复分解）中的新型催化剂（最高10 -2 mol％）的测试，进一步证明了该化学方法的实用性（ ROCM）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.73
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基-N,N-二甲基苄胺 在 potassium carbonate 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N-methyl-1-(2-vinylphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Hoveyda–Grubbs催化剂在六元环中具有N→Ru配位键。稳定，工业规模可扩展的高效钌复分解催化剂和2-乙烯基苄胺配体的合成

  摘要：

  报道了一种新颖且有效的合成2-乙烯基苄胺的方法。这涉及通过烷基化和还原，然后进行霍夫曼裂解，从四氢异喹啉获得2-乙烯基苄胺配体。生成的2-乙烯基苄胺使我们能够获得新的Hoveyda-Grubbs催化剂，并通过NMR，ESIMS和X射线晶体学对其进行了全面表征。通过在不同复分解反应（如交叉复分解（CM），闭环复分解（RCM）和开环交叉复分解）中的新型催化剂（最高10 -2 mol％）的测试，进一步证明了该化学方法的实用性（ ROCM）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.73

文献信息

• [EN] GROUP 8 TRANSITION METAL CATALYSTS AND METHOD FOR MAKING SAME AND PROCESS FOR USE OF SAME IN OLEFIN DISPROPORTIONATION REACTIONS<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTAUX DE TRANSITION DU GROUPE 8, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION, ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION DANS LES RÉACTIONS DE DISPROPORTIONATION DES OLÉFINES
  申请人：XIA LING

  公开号：WO2017185324A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  These catalyst compounds are represented by the formula (I and VI): wherein M is a Group 8 metal; X is an anionic ligand; L is a neutral two-electron donor ligand; A is a monotopic or ditopic chelating ligand. The present invention also relates to an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), rotational molding, vacuum infusion, vacuum forming, process for conversion of fatty acids and fatty acid esters or mixtures thereof, in -olefins, dicarboxylic acids or dicarboxylic esters, etc.

  这些催化剂化合物由公式(I和VI)表示：其中M是第8族金属；X是一个阴离子配体；L是一个中性双电子供体配体；A是一个单齿或双齿螯合配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法及其在不同烯烃复分解过程中的应用，例如反应注射成型(RIM)、旋转成型、真空灌注、真空成型、脂肪酸和脂肪酸酯或其混合物的转化过程，以及内烯烃、二元羧酸或二元羧酸酯等的制备过程。
• PIPERAZINE-SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENES FOR TREATMENT OF MENTAL DISORDERS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140163039A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the general formula (1): The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的杂环化合物：本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的光谱，包括中枢神经系统障碍，无副作用和高安全性。
• Anti-fouling agent
  申请人：Nitto Kasei Co., Ltd.

  公开号：EP0091039A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  An antifouling agent comprising as an antifouling component a substantially linear triorganotin-containing copolymer containing (a) at least one kind of N-coordinated triorganotin-containing recurring units of the formula (la) or (Ib) represented in the specification and (b) comonomer recurring units derived from at least one ethylenic vinyl compound as a comonomer. The antifouling agent is applied to a structure which is needed to be protected from fouling organisms to form a film of the copolymer on the structure.

  一种防污剂，其防污成分包括基本上线性的含三聚有机锡共聚物，该共聚物含有(a)至少一种如说明书中所示的式(la)或(Ib)的N-配位三聚有机锡循环单元和(b)作为共聚单体的至少一种乙烯基乙烯基化合物衍生的共聚单体循环单元。 将防污剂涂在需要防止污损生物的结构上，在该结构上形成一层共聚物薄膜。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of (S)-Laudanosine by Hydroamination
  作者：Kiyoshi Tomioka、Tokutaro Ogata、Tetsutaro Kimachi、Ken-ichi Yamada、Yasutomo Yamamoto

  DOI：10.3987/com-12-s(n)44

  日期：——

  Lithium amide-chiral bisoxazoline-catalyzed asymmetric intramolecular hydroamination was examined with respect to the structural variants of starting aminoalkenes. Substituents on the nitrogen and olefin of aminoalkenes were found to be important factors affecting reaction efficiency as well as enentioselectivity in the production of chiral tetrahydroisoquinolines and isoindolines. The catalytic asymmetric total synthesis of (S)-laudanosine highlights the utility of the asymmetric hydroamination.
• Blagg, Julian; Coote, Steven J.; Davies, Stephen G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 689 - 694
  作者：Blagg, Julian、Coote, Steven J.、Davies, Stephen G.、Middlemiss, David、Naylor, Alan

  DOI：——

  日期：——