6-硝基酞嗪 | 120493-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-硝基酞嗪
• 英文名称: 6-nitrophthalazine
• CAS: 120493-12-1
• 化学式: C₈H₅N₃O₂
• 分子量: 175.147
• InChiKey: GVLAWBPLKDRQCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  437.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基酞嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到phthalazin-6-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。

  公开号：

  WO2017005725A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 一水合肼 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 6-硝基酞嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。

  公开号：

  WO2017005725A1

文献信息

• Substituted oxopyridine derivatives
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10421742B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧吡啶衍生物及其制备工艺，还涉及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，尤其是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病。
• 6,6-Fused heterocyclic ureas as highly potent TRPV1 antagonists
  作者：Wei Sun、Hyo-Shin Kim、Sunho Lee、Aeran Jung、Sung-Eun Kim、Jihyae Ann、Suyoung Yoon、Sun Choi、Jin Hee Lee、Peter M. Blumberg、Robert Frank-Foltyn、Gregor Bahrenberg、Klaus Schiene、Hannelore Stockhausen、Thomas Christoph、Sven Frormann、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.12.086

  日期：2015.2

  A series of N-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-pyridin-3-yl}methyl] N'-(6,6-fused heterocyclic) ureas have been investigated as hTRPV1 antagonists. Among them, compound 15 showed highly potent TRPV1 antagonism to capsaicin, with K-i(ant) = 0.2 nM, as well as antagonism to other activators, and it was efficacious in a pain model. A docking study of 15 with our hTRPV1 homology model indicates that there is crucial hydrogen bonding between the ring nitrogen and the receptor, contributing to its potency. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LISITSYN V. N.; BOROVKOV A. G., TR. MOSK. XIM.-TEXNOL. IN-T,(1986) N 141, 14-26
  作者：LISITSYN V. N.、 BOROVKOV A. G.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3319956A1

  公开（公告）日：2018-05-16
• US7214476B2
  申请人：——

  公开号：US7214476B2

  公开（公告）日：2007-05-08