5-Phenyl-3-[4-[4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenyl]sulfanylphenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole | 154599-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Phenyl-3-[4-[4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenyl]sulfanylphenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 154599-76-5
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 476.599
• InChiKey: WAZHGNHXPDYUOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenyl-3-[4-[4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenyl]sulfanylphenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 240.0h， 以27%的产率得到5-Phenyl-3-[4-[4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenyl]sulfonylphenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Abbady, M. A.; Hebbachy, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1119 - 1124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-乙酰基苯基)硫烷基苯基]乙酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-Phenyl-3-[4-[4-(5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)phenyl]sulfanylphenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Abbady, M. A.; Hebbachy, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1119 - 1124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abbady M. A., Hebbachy R., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 11, S 1119-1124
  作者：Abbady M. A., Hebbachy R.

  DOI：——

  日期：——
• Abbady, M. A.; Hebbachy, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1119 - 1124
  作者：Abbady, M. A.、Hebbachy, R.

  DOI：——

  日期：——