3-[4-(2-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-thiazol-2-ylamino]-benzoic acid ethyl ester | 1095720-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(2-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-thiazol-2-ylamino]-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]benzoate
• CAS: 1095720-35-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 378.455
• InChiKey: FMVKLKSZLMQXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(2-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-thiazol-2-ylamino]-benzoic acid ethyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到3-[4-(2-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-thiazol-2-ylamino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20090005374A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-乙氧羰基苯基)-2-硫脲 、 2-bromo-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethan-1-one 在 乙醇 、 乙醚 、 3-[4-(2-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-thiazol-2-ylamino]-benzoic acid ethyl ester 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以to yield 3-[4-(2-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-thiazol-2-ylamino]-benzoic acid ethyl ester (Compound (3)) (2.8 g, 75%) as a solid的产率得到3-[4-(2-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-thiazol-2-ylamino]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  具有组合式（I）的化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有用方法。

  公开号：

  US20110052527A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-乙氧羰基苯基)-2-硫脲 、 2-bromo-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethan-1-one 在 乙醇 、 乙醚 、 3-[4-(2-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-thiazol-2-ylamino]-benzoic acid ethyl ester 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以to yield 3-[4-(2-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-thiazol-2-ylamino]-benzoic acid ethyl ester (Compound (3)) (2.8 g, 75%) as a solid的产率得到3-[4-(2-Methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-thiazol-2-ylamino]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的通式（I）化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有用方法。

  公开号：

  US20090005374A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPYRIDINYL-THIAZOLYL-HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2009002534A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule générale (I) ayant une activité inhibitrice d'histone désacétylase (HDAC) et/ou de CDK, une composition pharmaceutique comprenant le composé et un procédé utile pour traiter des maladies employant le composé.
• IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20090005374A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。