苯(甲)醛,2-乙烯基-4,5-二甲氧基-,肟 | 121607-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯(甲)醛,2-乙烯基-4,5-二甲氧基-,肟
• 英文名称: N-[(2-Ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• 英文别名: N-[(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 121607-64-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: ZJDYMAIQNKYIIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123.5-124.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  347.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯(甲)醛,2-乙烯基-4,5-二甲氧基-,肟 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以61 %的产率得到(2-Ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  通过“一锅法”顺序接力催化从 α,ω-炔酸和 α,ω-乙烯基胺构建中氮茚支架

  摘要：

  我们开发了一种简单有效的方法，通过连续的 Au( I ) 催化的加氢羧化、氨解和环化，然后进行钌催化的闭环复分解来合成各种芳基稠合吲哚嗪-3-酮。观察到中等至良好的产率，具有令人满意的底物范围和官能团耐受性。所开发的方案代表了构建生物活性芳基融合吲哚嗪-3-酮的实用策略。

  DOI：

  10.1039/d4ob00067f
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-vinylbenzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以99 %的产率得到苯(甲)醛,2-乙烯基-4,5-二甲氧基-,肟
  参考文献：
  名称：

  通过“一锅法”顺序接力催化从 α,ω-炔酸和 α,ω-乙烯基胺构建中氮茚支架

  摘要：

  我们开发了一种简单有效的方法，通过连续的 Au( I ) 催化的加氢羧化、氨解和环化，然后进行钌催化的闭环复分解来合成各种芳基稠合吲哚嗪-3-酮。观察到中等至良好的产率，具有令人满意的底物范围和官能团耐受性。所开发的方案代表了构建生物活性芳基融合吲哚嗪-3-酮的实用策略。

  DOI：

  10.1039/d4ob00067f

文献信息

• Construction of indolizine scaffolds from α,ω-alkynoic acids and α,ω-vinylamines <i>via</i> sequential-relay catalysis in “one pot”
  作者：Jiami Liu、Yi Lu、Lingxuan Zhu、Xinsheng Lei

  DOI：10.1039/d4ob00067f

  日期：——

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of a diverse range of aryl-fused indolizin-3-ones through sequential Au(I)-catalyzed hydrocarboxylation, aminolysis, and cyclization, followed by ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis. Moderate to good yields were observed with satisfactory substrate scope and functional group tolerance. The developed protocol represents a practical

  我们开发了一种简单有效的方法，通过连续的 Au( I ) 催化的加氢羧化、氨解和环化，然后进行钌催化的闭环复分解来合成各种芳基稠合吲哚嗪-3-酮。观察到中等至良好的产率，具有令人满意的底物范围和官能团耐受性。所开发的方案代表了构建生物活性芳基融合吲哚嗪-3-酮的实用策略。