1-amino-2-(2'-ethyl-2'-butyl-3'-hydroxypropoxy)-4-hydroxyanthraquinone | 57021-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-2-(2'-ethyl-2'-butyl-3'-hydroxypropoxy)-4-hydroxyanthraquinone
• 英文别名: 1-amino-2-(2'-ethyl-2'-butyl-3'-hydroxypropanoxy)-4-hydroxyanthraquinone；1-amino-2-[2-ethyl-2-(hydroxymethyl)hexoxy]-4-hydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 57021-79-1
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅
• 分子量: 397.471
• InChiKey: KXTXJBJDBWXSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  分散红4 、 2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇 、 、 氢氧化钾 在 氮气 作用下， 反应 3.5h， 以13.5 parts of 1-amino-2-(2'-ethyl-2'-butyl-3'-hydroxypropanoxy)-4-hydroxyanthraquinone are obtained的产率得到1-amino-2-(2'-ethyl-2'-butyl-3'-hydroxypropoxy)-4-hydroxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of 1-amino-2-alkoxy-4-hydroxyanthraquinones

  摘要：

  通过将一次饱和的直链或支链脂肪醇与1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌或1-氨基-2-甲氧基-4-羟基蒽醌在碱性试剂的存在下反应，改进了制备1-氨基-2-烷氧基-4-羟基蒽醌的过程，这些脂肪醇可以包含进一步的取代基。该改进包括在分子量大于150的聚乙二醇存在下进行反应。聚乙二醇的存在有利于反应，因此即使是在先前的过程中反应不完全或根本不反应的醇，也可以获得高产率的反应产物。

  公开号：

  US03968131A1

文献信息

• Manufacture of 1-amino-2-alkoxy-4-hydroxyanthraquinones
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US03968131A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  An improvement in the process for the manufacture of 1-amino-2-alkoxy-4-hydroxyanthraquinones by reaction of primary, saturated, linear or branched aliphatic alcohols, which may contain further substituents, with 1-amino-2-phenoxy-4-hydroxyanthraquinone or 1-amino-2-methoxy-4-hydroxyanthraquinone in the presence of alkaline reagents, which consists in carrying out the reaction in the presence of polyethylene glycols of molecular weight above 150. The presence of the polyethylene glycol facilitates the reaction and as a result high yields of reaction product are obtained even with alcohols which react incompletely, if at all, in prior processes.

  通过将一次饱和的直链或支链脂肪醇与1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌或1-氨基-2-甲氧基-4-羟基蒽醌在碱性试剂的存在下反应，改进了制备1-氨基-2-烷氧基-4-羟基蒽醌的过程，这些脂肪醇可以包含进一步的取代基。该改进包括在分子量大于150的聚乙二醇存在下进行反应。聚乙二醇的存在有利于反应，因此即使是在先前的过程中反应不完全或根本不反应的醇，也可以获得高产率的反应产物。
• US3968131A
  申请人：——

  公开号：US3968131A

  公开（公告）日：1976-07-06