(R)-Methyl (4-chlorophenyl)mercaptoacetate | 132906-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-Methyl (4-chlorophenyl)mercaptoacetate
• 英文别名: Methyl (R)-(4-chlorophenyl)mercaptoacetate；methyl (2R)-2-(4-chlorophenyl)-2-sulfanylacetate
• CAS: 132906-95-7
• 化学式: C₉H₉ClO₂S
• 分子量: 216.688
• InChiKey: DQYMLRPUYQKXDB-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-n-(吡啶-3-基亚甲基)甲胺 、 (R)-Methyl (4-chlorophenyl)mercaptoacetate 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 生成 (2S,5R)-(-)-cis-5-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-(3-pyridyl)thiazolidin-4-one 、 (2R,5R)-(+)-trans-5-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-(3-pyridyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  光学活性2-（3-吡啶基）噻唑烷酮-4-酮作为PAF拮抗剂的构效关系

  摘要：

  两组光学活性5-取代的-2-（3-吡啶基）噻唑烷酮-4-酮是血小板活化因子（PAF）的强效和选择性拮抗剂，它们的对映异构体之间表现出明显不同的抗PAF活性，其中这些活性取决于明显地位于噻唑烷-4-酮中2-位的绝对构型上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92633-9

文献信息

• Structure-activity relationship of optically active 2-(3-pyridyl)thiazolidin-4-ones as a PAF antagonists
  作者：Y. Tanabe、G. Suzukamo、Y. Komuro、N. Imanishi、S. Morooka、M. Enomoto、A. Kojima、Y. Sanemitsu、M. Mizutani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92633-9

  日期：1991.1

  Two sets of optically active 5-substituted-2-(3-pyridyl)thiazolidin-4-ones, highly potent and selective antagonists of platelet activating factor (PAF), displayed apparently different anti-PAF activities between their enantiomers, wherein these activities depend markedly on the absolute configuration of the 2-position in the thiazolidin-4-ones.

  两组光学活性5-取代的-2-（3-吡啶基）噻唑烷酮-4-酮是血小板活化因子（PAF）的强效和选择性拮抗剂，它们的对映异构体之间表现出明显不同的抗PAF活性，其中这些活性取决于明显地位于噻唑烷-4-酮中2-位的绝对构型上。