1,1-bis-methanesulfonyloxymethyl-cyclohexane | 62161-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-bis-methanesulfonyloxymethyl-cyclohexane
• 英文别名: 1,1-Bis-methansulfonyloxymethyl-cyclohexan；[1-(Methylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methyl methanesulfonate；[1-(methylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 62161-66-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O₆S₂
• 分子量: 300.397
• InChiKey: ZAURAGFYXCBXQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-methanesulfonyloxymethyl-cyclohexane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [1-(硫烷基甲基)环己基]甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  硫醇-二硫化物交换的结构-反应性关系

  摘要：

  平衡常数由 36 个二硫醇和三硫醇与衍生自 2-巯基乙醇或二硫苏糖醇的二硫化物之间的硫醇-二硫化物交换确定。反应在甲醇-d/水性缓冲液 (pH 7) 或甲醇中进行，在 25°C 下，使用 NMR 光谱跟踪反应。这些数据用于根据还原电位对二硫醇进行排序并推断其结构氧化时由它们形成的二硫化物。二硫醇的还原能力与氧化时形成的含二硫化物环的大小之间存在普遍的相关性：形成六元环的二硫醇还原性最强（K = 103-105 M 相对于氧化的 2-巯基乙醇）；五元和七元环的还原性降低约 1 个数量级。类似于 1 的化合物，2-乙二硫醇在相对稀释的溶液 (- 1 mM) 中形成环状双（二硫化物）二聚体，但在较高浓度下聚合。其他类别的二硫醇在氧化时形成聚合物。

  DOI：

  10.1021/ja00256a040
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环己基二甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,1-bis-methanesulfonyloxymethyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  硫醇-二硫化物交换的结构-反应性关系

  摘要：

  平衡常数由 36 个二硫醇和三硫醇与衍生自 2-巯基乙醇或二硫苏糖醇的二硫化物之间的硫醇-二硫化物交换确定。反应在甲醇-d/水性缓冲液 (pH 7) 或甲醇中进行，在 25°C 下，使用 NMR 光谱跟踪反应。这些数据用于根据还原电位对二硫醇进行排序并推断其结构氧化时由它们形成的二硫化物。二硫醇的还原能力与氧化时形成的含二硫化物环的大小之间存在普遍的相关性：形成六元环的二硫醇还原性最强（K = 103-105 M 相对于氧化的 2-巯基乙醇）；五元和七元环的还原性降低约 1 个数量级。类似于 1 的化合物，2-乙二硫醇在相对稀释的溶液 (- 1 mM) 中形成环状双（二硫化物）二聚体，但在较高浓度下聚合。其他类别的二硫醇在氧化时形成聚合物。

  DOI：

  10.1021/ja00256a040

文献信息

• [EN] A PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT USING PHOSPHATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN SEL D'AMMONIUM QUATERNAIRE À L'AIDE D'UN PHOSPHATE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011136384A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to a novel process for preparing quaternary ammonium salt derivatives.

  本发明涉及一种制备季铵盐衍生物的新工艺。
• [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURASIDONE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LURASIDONE ET DE SELS DE CELLE-CI
  申请人：MAPI PHARMA LTD

  公开号：WO2013014665A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to a process for the preparation of Lurasidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a compound useful for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. The present invention further relates to processes for the preparation of Lurasidone intermediates, and to certain novel intermediates obtained by such processes.

  本发明涉及一种制备Lurasidone或其药学上可接受的盐的方法，该化合物可用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。本发明还涉及制备Lurasidone中间体的方法，以及通过这些方法获得的某些新颖中间体。
• INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURASIDONE AND SALTS THEREOF
  申请人：Marom Ehud

  公开号：US20140179922A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a process for the preparation of Lurasidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a compound useful for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. The present invention further relates to processes for the preparation of Lurasidone intermediates, and to certain novel intermediates obtained by such processes.

  本发明涉及一种制备Lurasidone或其药学上可接受的盐的方法，该化合物对于治疗精神分裂症和双相障碍非常有用。本发明还涉及制备Lurasidone中间体的方法，并涉及通过这些方法获得的某些新型中间体。
• Notes - Carbamates and Dimethanesulfonates of Some New Glycols
  作者：Richard Wiley、Harold Kraus

  DOI：10.1021/jo01359a614

  日期：1957.8
• US8981095B2
  申请人：——

  公开号：US8981095B2

  公开（公告）日：2015-03-17