Trimethyl-[2-(2-phenylethyl)oxiran-2-yl]oxysilane | 627106-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-[2-(2-phenylethyl)oxiran-2-yl]oxysilane
• CAS: 627106-93-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂Si
• 分子量: 236.386
• InChiKey: MANRNSOCJCRSLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[2-(2-phenylethyl)oxiran-2-yl]oxysilane 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以24%的产率得到1-羟基-4-苯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED ON ALPHACHALCOGENMETHYLCARBONYL COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE BASES SUR DES COMPOSES ALPHA-CHALCOGENMETHYLCARBONYLE

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶是一种含锌活性位点的金属酶。具有锌结合基团的化合物，例如α-硫代酮基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶的抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因的表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供治疗癌症、血液学疾病（例如血红蛋白病）、常染色体显性疾病（例如脊髓性肌萎缩症和亨廷顿病）、遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质脑病）或刺激体外造血细胞的替代途径。

  公开号：

  WO2003099789A1
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-2-(trimethylsiloxy)-1-butene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Trimethyl-[2-(2-phenylethyl)oxiran-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED ON ALPHACHALCOGENMETHYLCARBONYL COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE BASES SUR DES COMPOSES ALPHA-CHALCOGENMETHYLCARBONYLE

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶是一种含锌活性位点的金属酶。具有锌结合基团的化合物，例如α-硫代酮基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶的抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因的表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供治疗癌症、血液学疾病（例如血红蛋白病）、常染色体显性疾病（例如脊髓性肌萎缩症和亨廷顿病）、遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质脑病）或刺激体外造血细胞的替代途径。

  公开号：

  WO2003099789A1