2-amino-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidine-2,4,5-trione | 102146-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidine-2,4,5-trione
• 英文别名: 2-Amino-1,3-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-diazaphospholidine-4,5-dione；2-amino-1,3-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-diazaphospholidine-4,5-dione
• CAS: 102146-45-2
• 化学式: C₄H₈N₃O₃P
• 分子量: 177.1
• InChiKey: MFQIJVNAVAOANZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-amino-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidine-2,4,5-trione 反应 1.0h， 以56%的产率得到N'-[amino(methoxy)phosphoryl]-N,N'-dimethyloxamide
  参考文献：
  名称：

  Grevy, Jean-Michel; Mulliez, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 9, p. 1809 - 1816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-phenoxy-1,3,2-diazaphospholidine-2,4,5-trione 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到2-amino-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholidine-2,4,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Grevy, Jean-Michel; Mulliez, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 9, p. 1809 - 1816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphoric carboxylic imides. Part 6. Structure and reactivity of 1,3,2-diazaphospholidine-4,5-diones; crystal structure of 1,3-dimethyl-2-methylamino-1,3,2-diazaphospholidine-2,4,5-trione
  作者：Alan T. Hutton、Tomasz A. Modro、Margaret L. Niven、Sonia Scaillet

  DOI：10.1039/p29860000017

  日期：——

  1,3-Dimethyl-2-methylamino-1,3,2-diazaphospholidine-2,4,5-trione (1b) has been synthesized, and its solvolytic behaviour and X-ray crystal structure determined. Methanolysis of (1b) gives products of the cleavage of both imide P–N bonds, indicating that the ring opening in (1b) is much slower than the second P–N cleavage in the ring-opened intermediate. The low reactivity of (1b) is correlated with

  合成了1，3-二甲基-2-甲基氨基-1，3，2-二氮杂膦烷-2，4，5-三酮（1b），并确定了其溶剂分解行为和X射线晶体结构。（1b）的甲醇分解给出两个酰亚胺PN键的裂解产物，表明（1b）中的开环比开环中间体中的第二PN裂解慢得多。（1b）的低反应性与环内N–P–N角的小尺寸（92.3°）有关，这表明在形成P V三角双锥体加合物时释放的能量不多。（1b的分子结构）揭示了具有两个酰亚胺N-甲基和两个羰基氧原子的膦环的高度共面性。几何形状表明（1b）中的环内氮原子不仅参与与相邻羰基的共振相互作用，而且还参与与磷酰基中心的共振相互作用。