N-(2-nitrobenzenesulfonyl)piperidine-2-ylmethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-nitrobenzenesulfonyl)piperidine-2-ylmethanol
• 英文别名: (1-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)piperidin-2-yl)methanol；[1-(2-nitrophenyl)sulfonylpiperidin-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 300.335
• InChiKey: NKEKLKQOQWYFBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[4-bromo-3-(methanesulfonamido)-2,5-dimethyl-6-(4-methylphenyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate 、 N-(2-nitrobenzenesulfonyl)piperidine-2-ylmethanol 在 bis(2-methoxyethyl) azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到methyl (2S)-2-[4-bromo-2,5-dimethyl-6-(4-methylphenyl)-3-[methylsulfonyl-[[1-(2-nitrophenyl)sulfonylpiperidin-2-yl]methyl]amino]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP2952503B1

文献信息

• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2952503A1

  公开（公告）日：2015-12-09

  The present invention provides a novel compound having an antiviral activity, in particular, an HIV replication inhibiting activity, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein ring A is substituted or unsubstituted carbocycle or substituted or unsubstituted heterocycle; R1 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R3 is substituted or unsubstituted carbocyclyl or substituted or unsubstituted heterocyclyl; R4 is a hydrogen atom etc.; R6 is substituted or unsubstituted alkyl etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒活性，特别是抑制艾滋病毒复制活性的新型化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗艾滋病毒制剂。 其中环 A 是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环；R1 是取代或未取代的烷基等；R2 是取代或未取代的烷氧基等；n 是 1 或 2；R3 是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环；R4 是氢原子等；R6 是取代或未取代的烷基等。