2-methoxy-6-phenylpyridine-3-carbonitrile | 85814-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 85814-99-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• mdl: MFCD06740554
• 分子量: 210.235
• InChiKey: ZMBJGLXQUDYCSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  357.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-phenylpyridine-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.

  摘要：

  合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验（PCA）测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-（5-四唑基）-6-苯基吡啶-2-甲酰胺（53、54 和 55）具有显著的高效力。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4314
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-6-苯基-1,2-二氢-3-吡啶甲腈 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到2-methoxy-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.

  摘要：

  合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验（PCA）测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-（5-四唑基）-6-苯基吡啶-2-甲酰胺（53、54 和 55）具有显著的高效力。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4314

文献信息

• Victory, Pedro; Borrell, Jose I.; Vidal-Ferran, Anton, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 4, p. 769 - 776
  作者：Victory, Pedro、Borrell, Jose I.、Vidal-Ferran, Anton

  DOI：——

  日期：——
• Victory, P.; Borrell, J. I.; Castejon, P., Anales de Quimica, 1993, vol. 89, p. 625 - 628
  作者：Victory, P.、Borrell, J. I.、Castejon, P.、Martinez-Teipel, B.、Vidal-Ferran, A.

  DOI：——

  日期：——
• HONMA, YASUSHI;SEKINE, YASUO;HASHIYAMA, TOMIKI;TAKEDA, MIKIO;ONO, YASUTOS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 12, 4314-4324
  作者：HONMA, YASUSHI、SEKINE, YASUO、HASHIYAMA, TOMIKI、TAKEDA, MIKIO、ONO, YASUTOS+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.
  作者：YASUSHI HONMA、YASUO SEKINE、TOMIKI HASHIYAMA、MIKIO TAKEDA、YASUTOSHI ONO、KEI TSUZURAHARA

  DOI：10.1248/cpb.30.4314

  日期：——

  A series of phenyl-substituted pyrones, pyridines, and pyrimidines bearing a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl) carbamoyl group as an acidic moiety was synthesized. The compounds were tested for antiallergic activity by passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay in rats after oral administration. Among the compounds synthesized. N-(5-tetrazolyl)-6-phenylpyridine-2-carboxamides (53, 54 and 55) were found to display remarkably high potency.

  合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验（PCA）测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-（5-四唑基）-6-苯基吡啶-2-甲酰胺（53、54 和 55）具有显著的高效力。