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6-磺酸基吡啶-2-羧酸 | 18616-02-9

中文名称
6-磺酸基吡啶-2-羧酸
中文别名
6-硫吡啶-2-羧酸
英文名称
6-Carboxy-2-sulfo-pyridin
英文别名
6-sulfo-pyridine-2-carboxylic acid;6-sulfopicolinic acid;6-sulfopyridine-2-carboxylic acid
6-磺酸基吡啶-2-羧酸化学式
CAS
18616-02-9
化学式
C6H5NO5S
mdl
——
分子量
203.175
InChiKey
NEZIRWWXJYCTCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    260-262 °C
  • 密度:
    1.722±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:029caac0833894ab278022fb8bedce5e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇6-磺酸基吡啶-2-羧酸盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 6-(methoxycarbonyl)pyridine-2-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I
    摘要:
    提供了一种新的化合物,它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新的化合物具有以下结构:或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐,其中G、L、Q、Z、R6、R7和R8在此处定义。
    公开号:
    US20060235028A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I
    申请人:Li James J.
    公开号:US20110077395A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L, Q, Z, R 6 , R 7 , and R 8 are defined herein.
    提供了新的化合物,它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病方面是有用的。这些新的化合物具有以下结构:或其立体异构体或前药或其药学上可接受的盐,其中G、L、Q、Z、R6、R7和R8在此定义。
  • OXIDATION CATALYST FOR BLEACHING, AND BLEACHING COMPOSITION USING THE SAME
    申请人:Kubozono Takayasu
    公开号:US20100267602A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The present invention provides an oxidation catalyst for bleaching containing a component (a) which is an anion caused from a chelating agent having less than or equal to coordination position 5 and/or the chelating agent, and a component (b) which is a copper and/or manganese compound; and a binder compound (c); a hydrogen peroxide-based compound (d) which dissolves in water and generates hydrogen peroxide, the bleaching composition containing a granulated product or a molded product in which at least the component (b) and the component (c) are granulated or molded together. According to the invention, an oxidation catalyst that promotes the oxidation effect of hydrogen peroxide-based compounds with a trace amount of the composition, and has excellent effects of suppressing the decomposition of hydrogen peroxide-based compounds and suppressing coloration of the catalyst itself, and a bleaching composition containing the oxidation catalyst can be utilized.
  • US8993504B2
    申请人:——
    公开号:US8993504B2
    公开(公告)日:2015-03-31
  • [EN] INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11-BETA HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE I
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2006113261A2
    公开(公告)日:2006-10-26
    [EN] Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L, Q, Z, R6, R7, and R8 are defined herein.
    [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés, ou sur des stéréoisomères ou des promédicaments ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, qui sont des inhibiteurs de la 11-bêta-hydroxysteroïde déshydrogénase de type 1. Les inhibiteurs de la 11-bêta-hydroxysteroïde déshydrogénase de type 1 sont utilisés pour traiter, prévenir ou ralentir la progression de maladies nécessitant une thérapie par un inhibiteur de la 11-bêta-hydroxysteroïde déshydrogénase de type 1. Les nouveaux composés précités possèdent la structure (I): dans laquelle G, L, Q, Z, R6, R7, et R8 sont tels que définis dans la description.
  • Inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I
    申请人:Li J, James
    公开号:US20060235028A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L, Q, Z, R 6 , R 7 , and R 8 are defined herein.
    提供了一种新的化合物,它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新的化合物具有以下结构:或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐,其中G、L、Q、Z、R6、R7和R8在此处定义。
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