2-(3-bromo-5-fluorophenyl)acetaldehyde | 1515329-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-5-fluorophenyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(3-Bromo-5-fluorophenyl)acetaldehyde
• CAS: 1515329-93-7
• 化学式: C₈H₆BrFO
• 分子量: 217.037
• InChiKey: QVEASOVBYXSNSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-5-fluorophenyl)acetaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-(2-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-5-fluorophenyl)-2-(thiazol-2-yl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效且选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，该抑制剂在体外和体内均具有抗炎作用。

  摘要：

  NIK 的过度表达在肝脏炎症性疾病中起着至关重要的作用。使用小分子 NIK 抑制剂治疗此类疾病是一种合理但尚未充分探索的方法。在本文中，我们报告了一种有效且选择性的 NIK 抑制剂 46 (XT2) 的发现。 46 在体外抑制 NIK 激酶，IC50 值为 9.1 nM，并且还有效抑制完整细胞中的 NIK 活性。在等基因原代肝细胞中，46 的处理有效抑制了 NIK 诱导基因的表达。 46 在中等全身暴露的小鼠中具有口服生物利用度。在 NIK 相关的小鼠肝脏炎症模型中，46 抑制了 CCl4 诱导的 ALT 上调，而 ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。 46 还减少了免疫细胞对受损肝组织的浸润。总体而言，这些研究提供了 NIK 抑制剂能够抑制毒素诱导的肝脏炎症的例子，这表明其治疗肝脏炎症性疾病的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00396

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
• Ferrostatins Inhibit Oxidative Lipid Damage and Cell Death in Diverse Disease Models
  作者：Rachid Skouta、Scott J. Dixon、Jianlin Wang、Denise E. Dunn、Marina Orman、Kenichi Shimada、Paul A. Rosenberg、Donald C. Lo、Joel M. Weinberg、Andreas Linkermann、Brent R. Stockwell

  DOI：10.1021/ja411006a

  日期：2014.3.26

  Ferrostatin-1 (Fer-1) inhibits ferroptosis, a form of regulated, oxidative, nonapoptotic cell death. We found that Fer-1 inhibited cell death in cellular models of Huntington's disease (HD), periventricular leukomalacia (PVL), and kidney dysfunction; Fer-1 inhibited lipid peroxidation, but not mitochondrial reactive oxygen species formation or lysosomal membrane permeability. We developed a mechanistic model to explain the activity of Fer-1, which guided the development of ferrostatins with improved properties. These studies suggest numerous therapeutic uses for ferrostatins, and that lipid peroxidation mediates diverse disease phenotypes.
• (IMIDAZOL-1-YL-METHYL)-PYRIDAZINE AS NMDA RECEPTOR BLOCKER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1506190A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• AZABICYCLOALKANE DERIVATIVES USEFUL AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1858857A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• 4, 5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YL AMINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2245019A1

  公开（公告）日：2010-11-03