2-Acetyl-thiolbuttersaeure-ethylester | 24761-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Acetyl-thiolbuttersaeure-ethylester
• 英文别名: S-ethyl 2-ethyl-3-oxobutanethioate
• CAS: 24761-68-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂S
• 分子量: 174.264
• InChiKey: WRALQLQVQNKMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl acetothioacetate 、 碘乙烷 生成 2-Acetyl-thiolbuttersaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  乙酰硫代乙酸盐的研究

  摘要：

  在三乙胺的存在下，乙烯酮二聚体与硫醇反应得到乙酰硫代乙酸酯(I)。酯Ⅰ经过热缩合得到脱氢乙酸（Ⅲ），仅在加热时释放出硫醇，并且在三乙胺的存在下有效地促进了反应。酯 I 与卤代烷和酰卤在二恶烷中反应，分别得到 α-烷基和 α-酰基乙酰硫代乙酸酯 (II)。乙酰硫代乙酸乙酯、α-甲基-乙酰硫代乙酸乙酯和α-乙酰基乙酰硫代乙酸乙酯与氧化汞在低温下反应分别生成二乙酰丙酮(VI)、甲乙酮和脱氢乙酸(III)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.1322

文献信息

• Herbicidal pyrazole derivatives
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0138527A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  Pyrazole derivatives, for use as herbicides, have the formula (I): wherein R1 represents hydrogen, halogen or methyl; R2 represents hydrogen, halogen, nitro, methyl, cyano, carboxy, (C1 to C8)-alkoxy or (C1 to C4)-alkoxycarbonyl; R3 represents hydroxy, amino, (C3 or C4)-alkenyloxy, (C3 or C4)-alkynyloxy, (C1 to C4)-alkoxy-(C1 to C4)-alkoxy, (C1 to C4)-alkylthio, (C3 or C4)-alkenylamino, (C1 to C4)-alkylsulfonylamino, (C1 or C2)-alkoxy-(C1 or C2)-alkylamino, -O-N=C-(CH3)2, anilino, benzylamino, morpholino, (C1 to C6)-alkoxy unsubstituted or substituted by (C1 to C4)-alkoxycarbonyl, (C1 to C4)-mono- or di-alkylamino group in which the or each alkyl group is unsubstituted or substituted by hydroxy or carboxy, or -OM wherein M represents an alkali metal, alkaline earth metal, ammonium or (C1 to C4)-alkylammonium; R4 represents halogen, methyl, (C1 to C4)-alkoxy, -S(O)m-R5 wherein m is 0, 1 or 2 and R5 represents (C1 to C4)-alkyl; X represents hydrogen, halogen, (C1 to C4)-alkyl, (C1 to C4)-alkylthio or (Ci to C4)-alkylsulfonyl; and Y represents (C1 to C4)-alkyl or X and Y taken together with the atoms to which they are attached form a cyclopentyl or cyclohexyl ring unsubstituted or substituted with one or more methyl group.

  用作除草剂的吡唑衍生物具有式(I)： 其中 R1 代表氢、卤素或甲基； R2 代表氢、卤素、硝基、甲基、氰基、羧基、(C1 至 C8)-烷氧基或 (C1 至 C4)- 烷氧基羰基； R3 代表羟基、氨基、(C3 或 C4)-烯氧基、(C3 或 C4)-炔氧基、(C1 至 C4)-烷氧基、(C1 至 C4)-烷硫基、(C3 或 C4)-烯基氨基、(C1 至 C4)-烷磺基氨基、(C1 或 C2)-烷氧基-(C1 或 C2)-烷基氨基、-O-N=C-(CH3)2、苯胺基、苄基氨基、吗啉基、(C1～C6)-烷氧基（未被(C1～C4)-烷氧基羰基取代或被(C1～C4)-烷氧基羰基取代）、(C1～C4)-一烷基或二烷基氨基（其中或每个烷基未被羟基或羧基取代或被羟基或羧基取代）或 -OM，其中 M 代表碱金属、碱土金属、铵或(C1～C4)-烷基铵； R4 代表卤素、甲基、(C1-C4)-烷氧基、-S(O)m-R5，其中 m 是 0、1 或 2，R5 代表(C1-C4)-烷基； X 代表氢、卤素、(C1 至 C4)-烷基、(C1 至 C4)-烷硫基或(Ci 至 C4)-烷基磺酰基；以及 Y 代表 (C1 至 C4)-烷基，或 X 和 Y 与它们所连接的原子一起形成未取代或被一个或多个甲基取代的环戊基或环己基环。
• Studies of Acetothiolacetate
  作者：Shinichi Motoki、Tadao Sato

  DOI：10.1246/bcsj.42.1322

  日期：1969.5

  acetothiolacetate (I) in the presence of triethylamine. The ester I underwent a thermal condensation to give dehydroacetic acid (III), with the liberation of mercaptan, merely upon heating, and the reaction was effectively promoted in the presence of triethylamine. The ester I reacted with alkyl halide and acyl halide in dioxane to give α-alkyl and α-acylacetothiolacetate (II) respectively. Ethyl acetothiolacetate

  在三乙胺的存在下，乙烯酮二聚体与硫醇反应得到乙酰硫代乙酸酯(I)。酯Ⅰ经过热缩合得到脱氢乙酸（Ⅲ），仅在加热时释放出硫醇，并且在三乙胺的存在下有效地促进了反应。酯 I 与卤代烷和酰卤在二恶烷中反应，分别得到 α-烷基和 α-酰基乙酰硫代乙酸酯 (II)。乙酰硫代乙酸乙酯、α-甲基-乙酰硫代乙酸乙酯和α-乙酰基乙酰硫代乙酸乙酯与氧化汞在低温下反应分别生成二乙酰丙酮(VI)、甲乙酮和脱氢乙酸(III)。