N-(Methylsulfonyl)-(4-ethoxycarbonyl)-1-aza-1,3-butadiene | 130146-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(Methylsulfonyl)-(4-ethoxycarbonyl)-1-aza-1,3-butadiene
• 英文别名: ethyl (E)-4-methylsulfonyliminobut-2-enoate
• CAS: 130146-84-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₄S
• 分子量: 205.235
• InChiKey: JLZNAWCCIQVOAE-FKQQABSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Methylsulfonyl)-(4-ethoxycarbonyl)-1-aza-1,3-butadiene 、 乙烯基乙醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 以73%的产率得到(2R^*,4S^*)-2-ethoxy-4-(ethoxycarbonyl)-1-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of 1-aza-1,3-butadienes: room temperature, endo-selective LUMOdiene-controlled [4 + 2] cycloaddition reactions of N-sulfonyl-4-(ethoxycarbonyl)-1-aza-1,3-butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a009
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-氧基-2-丁烯酸乙酯 、 甲基磺酰胺 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到N-(Methylsulfonyl)-(4-ethoxycarbonyl)-1-aza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of 1-aza-1,3-butadienes: room temperature, endo-selective LUMOdiene-controlled [4 + 2] cycloaddition reactions of N-sulfonyl-4-(ethoxycarbonyl)-1-aza-1,3-butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a009

文献信息

• Diels-Alder reactions of 1-aza-1,3-butadienes: room temperature, endo-selective LUMOdiene-controlled [4 + 2] cycloaddition reactions of N-sulfonyl-4-(ethoxycarbonyl)-1-aza-1,3-butadienes
  作者：Dale L. Boger、Timothy T. Curran

  DOI：10.1021/jo00307a009

  日期：1990.9