1-chloro-3-mesitylacetone | 749323-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-mesitylacetone
• 英文别名: 3-chloro-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-2-one；1-chloro-3-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-2-one
• CAS: 749323-33-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: JZXZUQCIHPAENF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-mesitylacetone 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(5-bromobenzofuran-2-yl)-2-mesitylethanone-O-(2-phenylacetyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮肟和1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-间苯甲酮-O-（2-苯乙酰基）肟的合成及X射线结构表征

  摘要：

  合成了所选的苯并呋喃衍生物分子，并利用X射线晶体学和光谱法研究了其结构。1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮肟（I），C19H18BrNO2和1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮-O-（2-苯基乙酰基）肟（II） ，C27H24BrNO3分别在Z = 4的空间群P21 / c和在Z = 2的空间群P-1的三斜晶系​​中结晶。两种化合物均采用Z构象。化合物（I）由围绕反转中心的分子二聚体排列组成，该反转中心是通过沿分子轴连接分子的OH…N分子间氢键形成的。该中心对称的氢键结合的二聚体形成有R 2/2（6）环基序。化合物（II）沿a轴通过C·H··O氢键形成一维无限链。此外，在（I）的晶体结构中，（II）弱CH..O，CH…π和π…π相互作用用于组织二维网络的形成。此外，在（I）的晶体结构中与反转相关的链之间观察到短的N1-N1分子间接触[2.89A]。两种化合物的键长和键

  DOI：

  10.4067/s0717-97072016000300027
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-mesitylpropan-2-ol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以69.75%的产率得到1-chloro-3-mesitylacetone
  参考文献：
  名称：

  某些新颖的苯并呋喃衍生物的合成和抑菌活性：第2部分。某些新颖的1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯三酮衍生物的合成和抑菌活性。

  摘要：

  水杨醛与1-氯-3-间甲苯基丙酮（2）和碳酸钾的反应用于制备1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮（4），用于起始试剂。通过化合物（4）与羟胺的反应合成了1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮肟（5）。以非常高的产率获得了1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮肟（5）的新衍生物，即1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮半脲（7）。通过反应化合物5和各种含卤素的化合物获得烷基取代的N-肟醚（8a-d）。化合物9a-d是通过化合物（5）与四种不同的酰氯的反应合成的。测试了一些合成的化合物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538的抗菌活性，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.03.023

文献信息

• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
• THIAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND PREPARATION METHODS AND USE THEREOF
  申请人：PEKING UNIVERSITY

  公开号：US20180155366A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provides structural details of a thiazolopyrimidinone compound, a preparation method thereof, and use thereof in the manufacture of a medicament for the treatment of central nervous system diseases.

  本发明提供了一种噻唑吡咯啉酮化合物的结构细节，其制备方法以及在制造用于治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
• Synthesis and antimicrobial activity of some novel derivatives of benzofuran: Part 2. The synthesis and antimicrobial activity of some novel 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-mesitylethanone derivatives
  作者：Cumhur Kirilmis、Misir Ahmedzade、Süleyman Servi、Murat Koca、Ahmet Kizirgil、Cavit Kazaz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.03.023

  日期：2008.2

  The reaction of salicylaldehyde with 1-chloro-3-mesitylacetone (2) and potassium carbonate was used to prepare 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-mesitylethanone (4) for the starting reagent purposes. 1-(1-Benzofuran-2-yl)-2-mesitylethanoneoxime (5) was synthesized by the reaction of the compound (4) with hydroxylamine. New derivative of 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-mesitylethanoneoxime (5) as 1-(1-benzofuran-2-y

  水杨醛与1-氯-3-间甲苯基丙酮（2）和碳酸钾的反应用于制备1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮（4），用于起始试剂。通过化合物（4）与羟胺的反应合成了1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮肟（5）。以非常高的产率获得了1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮肟（5）的新衍生物，即1-（1-苯并呋喃-2-基）-2-间苯二甲酮半脲（7）。通过反应化合物5和各种含卤素的化合物获得烷基取代的N-肟醚（8a-d）。化合物9a-d是通过化合物（5）与四种不同的酰氯的反应合成的。测试了一些合成的化合物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538的抗菌活性，
• US8722681B2
  申请人：——

  公开号：US8722681B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• Reaction of 3-chloro-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-2-one with amines
  作者：R. R. Yadigarov、A. N. Khalilov、I. G. Mamedov、F. N. Nagiev、A. M. Magerramov、M. A. Allakhverdiev

  DOI：10.1134/s1070428009120185

  日期：2009.12