4-(4-Bromophenyl)sulfanylbenzene-1,2-diamine | 708257-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-Bromophenyl)sulfanylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 708257-45-8
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂S
• 分子量: 295.203
• InChiKey: MHONUXDOGGEGLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 、 4-(4-Bromophenyl)sulfanylbenzene-1,2-diamine 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.67h， 以90%的产率得到methyl 5-(p-bromophenylthio)-2-benzimidazolecarbamate
  参考文献：
  名称：

  三步高效合成和光谱测定5-[（o-，m-和对取代的苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了通常具有新颖药理的5-[（o-，m-和对位取代）-苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯的制备和光谱性质，具有可能的药理活性作为抗蠕虫药；通过将5-甲基硫脲硫酸氯甲酸甲酯与溶于乙醇中的3,4-二氨基苯基取代的苯硫醚缩合和环化。ir证实了所有最终产品的结构；1 H-nmr，13 C-nmr和ms。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410220
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硫酚 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(4-Bromophenyl)sulfanylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  三步高效合成和光谱测定5-[（o-，m-和对取代的苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯

  摘要：

  描述了通常具有新颖药理的5-[（o-，m-和对位取代）-苯硫基] -2-苯并咪唑氨基甲酸酯的制备和光谱性质，具有可能的药理活性作为抗蠕虫药；通过将5-甲基硫脲硫酸氯甲酸甲酯与溶于乙醇中的3,4-二氨基苯基取代的苯硫醚缩合和环化。ir证实了所有最终产品的结构；1 H-nmr，13 C-nmr和ms。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410220