N'-(anthracen-9-ylmethylene)-4-(tert-butyl)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N'-(anthracen-9-ylmethylene)-4-(tert-butyl)benzohydrazide
• 英文别名: N'-(Anthracen-9-ylmethylene)-4-t-butylbenzohydrazide；N-(anthracen-9-ylmethylideneamino)-4-tert-butylbenzamide
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O
• 分子量: 380.489
• InChiKey: LDFHFGPJOVLOLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N'-(anthracen-9-ylmethylene)-4-(tert-butyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Crystal Structure, In Vitro and In Silico Evaluation of New N′-Benzylidene-4-tert-butylbenzohydrazide Derivatives as Potent Urease Inhibitors

  摘要：

  背景：在化学的各个领域中，肼类化合物在制造生物活性化合物方面发挥着重要作用。这些化合物具有抗氧化、抗抑郁、抗疟、抗炎、抗糖化和抗菌活性。本研究通过芳香醛与市售的 4-（叔丁基）苯甲酸缩合，合成了 23 种新的 N′亚苄基-4-（叔丁基）苯甲酰肼衍生物（4-26）。所有目标化合物均成功合成，收率从良好到极佳；所有合成的衍生物均通过 HREI-MS 和 1H-NMR 等光谱技术进行了表征。对合成的化合物进行了体外脲酶抑制评估。与 IC50 = 21.14 ± 0.425 µM 的标准硫脲相比，所有合成的衍生物都表现出良好的抑制活性，其 IC50 = 13.33 ± 0.58-251.74 ± 6.82 µM。发现 6 和 25 这两种化合物的活性高于标准化合物。合成反应研究表明，苯环上的电子供体对酶抑制作用的影响更大。不过，为了深入了解合成衍生物中的不同取代基参与与脲酶的结合相互作用的情况，研究人员进行了硅学（计算机模拟）分子模型分析。

  DOI：

  10.3390/molecules27206906

文献信息

• BATE-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Dmitrienko Gary I.

  公开号：US20110046101A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to broad spectrum β-lactamase inhibitors. More particularly, the invention relates to inhibitors of Class B metallo (MBL) and Class D (OXA) β-lactamases. A method of treating a bacterial infection is provided, wherein the method comprises administering to a mammalian patient in need of such treatment a compound of formula (I) wherein R 1 is selected from R 2 is selected from with certain provisos as herein defined; in combination with a pharmaceutically acceptable β-lactam antibiotic in an amount which is effective for treating the bacterial infection.

  本发明涉及广谱β-内酰胺酶抑制剂。更具体地，本发明涉及类B金属酶（MBL）和类D（OXA）β-内酰胺酶的抑制剂。提供了一种治疗细菌感染的方法，其中该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用式（I）的化合物，其中R1选自，R2选自，具有如此定义的某些条件；与一种药学上可接受的β-内酰胺类抗生素结合使用，其用量有效用于治疗细菌感染。