5-chloro-N-[[4-chloro-2-methyl-6-(propan-2-ylcarbamoyl)phenyl]carbamothioyl]-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide | 1352547-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-[[4-chloro-2-methyl-6-(propan-2-ylcarbamoyl)phenyl]carbamothioyl]-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1352547-66-0
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₃N₆O₂S
• 分子量: 525.846
• InChiKey: WOCWDNPBJOCTNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride 在 polyethylene glycol-400 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-chloro-N-[[4-chloro-2-methyl-6-(propan-2-ylcarbamoyl)phenyl]carbamothioyl]-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型含酰基硫脲和酰基脲的邻氨基苯甲酰胺的合成及杀虫活性

  摘要：

  设计并合成了两个系列的含酰基硫脲和酰基脲接头的邻氨基苯甲酰胺，其接头的长度和柔性有所变化，可与已知的邻氨基二酰胺杀虫剂进行比较。总共合成了26种新化合物，所有化合物均通过1 H核磁共振和高分辨率质谱进行了表征。评估了它们对东方粘虫（Mythimna separata），蚊虫幼虫（Culex pipiens pallens）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性。对东方粘虫的杀幼虫活性表明，在某些结构中引入酰基硫脲可以保留其杀虫活性。15种化合物中的8种（13a – 13e，14a – 14e和15a – 15e）在10 mg / L时表现出100％的杀幼虫活性。然而，酰脲的引入降低了杀虫活性；11种化合物（17a – 17k）中只有3种在200 mg / L时表现出100％的杀幼虫活性。全细胞膜片钳技术表明，化合物13b和绿蒽醌对电压门控钙通道表现出相似的作用。钙成像

  DOI：

  10.1021/jf302446c