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1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-6-deoxy-L-mannitol | 7208-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-6-deoxy-L-mannitol
英文别名
L-rhamnitol pentaacetate;rhamnitol acetate;1-deoxy-L-mannitol pentaacetate;1-Desoxy-L-mannit-pentaacetat;Rhamnitol pentaacetate;[(2S,3S,4S,5S)-2,3,4,5-tetraacetyloxyhexyl] acetate
1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-6-deoxy-L-mannitol化学式
CAS
7208-41-5
化学式
C16H24O10
mdl
——
分子量
376.361
InChiKey
CZLGYDMUTMQWDY-MAMDXSDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.5±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2R,3R,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-2-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-4-[(3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-3-yl]oxyoxan-3-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate 生成 1,2,3,4,5-penta-O-acetyl-6-deoxy-L-mannitol
    参考文献:
    名称:
    KOBAYASHI, HIROMI;OGUCHI, HIROKO;TAKIZAWA, NOBUO;MIYASE, TOSHIO;UENO, AKI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3309-3314
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Further studies of the hydrazinolysis of 2-acetamido-1-N-acyl-2-deoxy-β-d-glucopyranosylamines
    作者:Ping W. Tang、J.Michael Williams
    DOI:10.1016/0008-6215(83)84008-7
    日期:1983.9
    Abstract 1-Deoxy- d -fructose hydrazone is shown to be the major product of the hydrazinolysis of 2-amino-2-deoxy- d -glucose hydrazone and can be detected as a minor product of the hydrazinolysis of 2-acetamido-1- N -acetyl-2-deoxy-β- d -glucopyranosylamine. The hydrazinolysis conditions (100°, 30 h, no catalyst) of Bayard and Montreuil are inefficient for the cleavage of the amide groups of 2-acetamido-
    摘要1-脱氧-d-果糖被证明是2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖的肼解的主要产物,可被检测为2-乙酰氨基-1-的肼解的次要产物。 N-乙酰基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基胺。Bayard和Montreuil的肼解条件(100°,30 h,无催化剂)对2-乙酰氨基-1- N-乙酰基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖胺的酰胺基的裂解无效,原料和1-N-乙酰基-2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基胺占产物混合物的70%。在相同条件下,2-乙酰氨基-1-N-(1-β-天冬氨酰)-2-脱氧-β-d-葡萄糖吡喃糖胺的肼解反应一起得到2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖。含约14%的1-脱氧-d-果糖。调用天冬酰胺残基的羧基参与以说明天冬酰胺衍生物的更大反应性。当应用于天冬酰胺衍生物时,硫酸肼催化的肼解作用产生较高的产率(44%)的1-脱氧-d-果糖ose。讨论了这些结果与糖肽和糖蛋白的肼解作用有关。
  • KRAUS, RICHARD J.;SHINNICK, FRED L.;MARLETT, JUDITH A., J. CHROMATOGR., 513,(1990) C. 71-81
    作者:KRAUS, RICHARD J.、SHINNICK, FRED L.、MARLETT, JUDITH A.
    DOI:——
    日期:——
  • KOBAYASHI, HIROMI;OGUCHI, HIROKO;TAKIZAWA, NOBUO;MIYASE, TOSHIO;UENO, AKI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3309-3314
    作者:KOBAYASHI, HIROMI、OGUCHI, HIROKO、TAKIZAWA, NOBUO、MIYASE, TOSHIO、UENO, AKI+
    DOI:——
    日期:——
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