aspernolide C | 1141433-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: aspernolide C
• 英文别名: methyl (2R)-4-hydroxy-2-[[4-hydroxy-3-(3-methoxy-3-methylbutyl)phenyl]methyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxofuran-2-carboxylate
• CAS: 1141433-19-3
• 化学式: C₂₅H₂₈O₈
• 分子量: 456.493
• InChiKey: UTCDATRBJULADO-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [4-羟基-3-(3-甲基丁-2-烯基)苯基]甲基 (2R)-4-羟基-3-(4-羟基苯基)-2-甲基-5-氧代呋喃-2-羧酸酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到aspernolide A
  参考文献：
  名称：

  Aspernolides A 和 B，来自海洋衍生真菌 Aspergillus terreus 的丁烯内酯

  摘要：

  两种芳香丁烯内酯、aspernolides A 和 B 以及已知的代谢物、丁内酯 I、terrein 和 physcion 从软珊瑚衍生的真菌 Aspergillus terreus 的发酵液中分离出来。这些代谢物的结构是根据详细的光谱分析确定的。Aspernolides A (1) 和 B (2) 的绝对立体化学是通过它们从已知的丁内酯 I 中制备的。生物遗传学 aspernolides A 和 B 必须来源于丁内酯 I，一种众所周知的细胞周期蛋白依赖性激酶 (cdk) 的特异性抑制剂来自A. 土星。测试时，aspernolide A 对癌细胞系表现出轻微的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2008.10.017

文献信息

• Aspernolides A and B, butenolides from a marine-derived fungus Aspergillus terreus
  作者：Rajesh R. Parvatkar、Celina D’Souza、Ashootosh Tripathi、Chandrakant G. Naik

  DOI：10.1016/j.phytochem.2008.10.017

  日期：2009.1

  Two aromatic butenolides, aspernolides A and B along with the known metabolites, butyrolactone I, terrein and physcion were isolated from the fermentation broth of a soft coral derived fungus Aspergillus terreus. The structures of these metabolites were assigned on the basis of detailed spectroscopic analysis. The absolute stereochemistry of aspernolides A (1) and B (2) was established by their preparation

  两种芳香丁烯内酯、aspernolides A 和 B 以及已知的代谢物、丁内酯 I、terrein 和 physcion 从软珊瑚衍生的真菌 Aspergillus terreus 的发酵液中分离出来。这些代谢物的结构是根据详细的光谱分析确定的。Aspernolides A (1) 和 B (2) 的绝对立体化学是通过它们从已知的丁内酯 I 中制备的。生物遗传学 aspernolides A 和 B 必须来源于丁内酯 I，一种众所周知的细胞周期蛋白依赖性激酶 (cdk) 的特异性抑制剂来自A. 土星。测试时，aspernolide A 对癌细胞系表现出轻微的细胞毒性。