5-hydroxy-(2-methoxymethyl)pyridine | 859538-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-(2-methoxymethyl)pyridine
• 英文别名: 6-(Methoxymethyl)pyridin-3-ol
• CAS: 859538-90-2
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: YDOQSASKTRUPCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  313.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-(2-methoxymethyl)pyridine 在 碘苯二乙酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到6,6'-bis(methoxymethyl)-[2,2'-bipyridine]-3,3'-diol
  参考文献：
  名称：

  间羟基吡啶与高价碘的区域选择性同质偶联（III）

  摘要：

  与c  h的自偶联元-hydroxypyridines与phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）的混合物在二氯甲烷中，在室温下，在碳酸铯的存在下进行。相对于吡啶环上的羟基，偶联反应是高度区域选择性的。用间烷氧基吡啶进行的对比控制实验表明，吡啶环上的间羟基在均偶联反应中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/asia.201403359
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氧基甲基)-5-苯基甲氧基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇-D1 为溶剂， 生成 5-hydroxy-(2-methoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  间羟基吡啶与高价碘的区域选择性同质偶联（III）

  摘要：

  与c  h的自偶联元-hydroxypyridines与phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）的混合物在二氯甲烷中，在室温下，在碳酸铯的存在下进行。相对于吡啶环上的羟基，偶联反应是高度区域选择性的。用间烷氧基吡啶进行的对比控制实验表明，吡啶环上的间羟基在均偶联反应中起关键作用。

  DOI：

  10.1002/asia.201403359

文献信息

• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• [EN] OXOTETRAHYDROFURAN-2-YL-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXOTÉTRAHYDROFURANN-2-YL-BENZIMIDAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010024110A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to compounds, which are useful for treatment and/or prevention of diabetes mellitus, diabetes mellitus complications or obesity, since the compounds have glucokinase-activating effects, and are presented in Formula (I): wherein R1 represents a carbamoyl group; R2 represents a lower alkyl group; both of X1 and X2 represent CH, or any one of X1 and X2 represents a nitrogen atom and the other represents CH; a group of represents a group selected from the group consisting of a pyridinyl, a pyrazinyl, a pyrazolyl, a thiadiazolyl, a triazolyl, an isoxazolyl and a thiazolyl group; and k is zero or 1, or relates to pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及一种化合物，用于治疗和/或预防糖尿病、糖尿病并发症或肥胖症，因为这些化合物具有活化葡萄糖激酶的作用，并且以化学式(I)呈现：其中R1代表一个羰基；R2代表一个较低的烷基；X1和X2中的任意一个代表CH，或者X1和X2中的一个代表氮原子，另一个代表CH；a代表从吡啶基、吡嗪基、吡唑基、噻二唑基、三唑基、异噁唑基和噻唑基组成的一组中选取的一种基团；k为零或1，或与其相关的药用盐。
• [EN] ACETYL PYRROLIDINYL INDOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ ACÉTYLE PYRROLIDINYLE INDOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010018800A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to compounds, which are useful for treatment and/or prevention of diabetes mellitus, diabetes mellitus complications or obesity, since the compounds have glucokinase-activating effects, and are presented in Formula (I): wherein R1 represents a lower alkylsulfonyl group; R2 represents a hydrogen atom; R20 represents, e.g., a hydrogen atom; m represents an integer of from 1 to 3; and n represents zero or 1, or relates to a pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种化合物，用于治疗和/或预防糖尿病、糖尿病并发症或肥胖症，因为这些化合物具有激活葡萄糖激酶的作用，并且以式（I）呈现：其中R1代表较低的烷基磺酰基；R2代表氢原子；R20代表例如氢原子；m表示1至3之间的整数；n表示零或1，或者与其药学上可接受的盐有关。
• Novel 2-Heteroaryl-Substituted Benzimidazole Derivative
  申请人：Nonoshita Katsumasa

  公开号：US20080070928A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  A glucokinase activator is provided; and a remedy and/or a preventive for diabetes, or a remedy and/or a preventive for diabetes such as retinopathy, nephropathy, neurosis, ischemic cardiopathy, arteriosclerosis, and further a remedy and/or a preventive for obesity are provided. A glucokinase activator characterized by containing a 2-heteroaryl-substituted benzimidazole derivative of a general formula (I-0) or its pharmaceutically-acceptable salt: [in the formula, X represents a carbon atom or a nitrogen atom; X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom; the ring A represents a 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic hetero ring of a formula (II): (in the formula, X represents a carbon atom or a nitrogen atom); R 1 represents an aryl, etc.; R 2 represents a hydroxy, etc.; R 3 represents a —C 1-6 alkyl, etc.; R 4 represents a —C 1-6 alkyl, etc.; X 5 represents —O—, etc.; a indicates an integer of 1, 2 or 3; q indicates an integer of from 0 to 2; m indicates an integer of from 0 to 2].

  提供了一种葡萄糖激酶激活剂；提供了糖尿病的治疗和/或预防，或者提供了糖尿病的治疗和/或预防，例如视网膜病变、肾病、神经病、缺血性心脏病、动脉硬化，以及肥胖症的治疗和/或预防。葡萄糖激酶激活剂的特征在于包含通式（I-0）的2-杂环芳基取代苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐：[在公式中，X表示碳原子或氮原子；X1、X2、X3和X4分别独立地表示碳原子或氮原子；环A表示公式（II）的5-或6-成员含氮芳香杂环：（在公式中，X表示碳原子或氮原子）；R1表示芳基等；R2表示羟基等；R3表示-C1-6烷基等；R4表示-C1-6烷基等；X5表示-O-等；a表示1、2或3的整数；q表示0到2的整数；m表示0到2的整数]。
• Pyridyl Non-Aromatic Nitrogen-Containing Heterocyclic-1-Carboxylate Compound
  申请人：Ishii Takahiro

  公开号：US20100009971A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A novel pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate compound or its pharmaceutically acceptable salt has a potent FAAH-inhibitory activity. Further, the pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate compound of the present disclosure is also useful in the treatment of urinary frequency and urinary incontinence, overactive bladder and/or pain.

  一种新型的吡啶基非芳香性含氮杂环-1-羧酸酯化合物或其药学上可接受的盐具有强效的FAAH抑制活性。此外，本公开的吡啶基非芳香性含氮杂环-1-羧酸酯化合物也可用于治疗尿频、尿失禁、过度活跃的膀胱和/或疼痛。