N-[4-[[4-(methoxymethoxy)phenyl]methyl]-1-methyl-5-oxo-4H-imidazol-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 223757-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[[4-(methoxymethoxy)phenyl]methyl]-1-methyl-5-oxo-4H-imidazol-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 223757-38-8
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 417.486
• InChiKey: YRWDGYIFPMXCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[[4-(methoxymethoxy)phenyl]methyl]-1-methyl-5-oxo-4H-imidazol-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 三氢化钐 、 1,2-二碘乙烷 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 反应 21.0h， 生成 dorimidazole A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Marine Alkaloids Isonaamine A, Dorimidazole A, and Preclathridine A. Iminophosphorane-Mediated Preparation of 2-Amino-1,4-disubstituted Imidazoles from α-Azido Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9819382
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸乙酯 在 trizyl azide 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 27.0h， 生成 N-[4-[[4-(methoxymethoxy)phenyl]methyl]-1-methyl-5-oxo-4H-imidazol-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Marine Alkaloids Isonaamine A, Dorimidazole A, and Preclathridine A. Iminophosphorane-Mediated Preparation of 2-Amino-1,4-disubstituted Imidazoles from α-Azido Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9819382

文献信息

• Synthesis of Marine Alkaloids Isonaamine A, Dorimidazole A, and Preclathridine A. Iminophosphorane-Mediated Preparation of 2-Amino-1,4-disubstituted Imidazoles from α-Azido Esters
  作者：Pedro Molina、Pilar M. Fresneda、Miguel A. Sanz

  DOI：10.1021/jo9819382

  日期：1999.4.1