3-(2-phenyl-1,8-naphthyridine-3-carbonylamino)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione | 261631-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-phenyl-1,8-naphthyridine-3-carbonylamino)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione
• 英文别名: N-(2',4-dioxospiro[1,3-thiazolidine-2,3'-1H-indole]-3-yl)-2-phenyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• CAS: 261631-72-5
• 化学式: C₂₅H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 467.508
• InChiKey: QOFLQBHXDQNCLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-phenyl-1,8-naphthyridine-3-carbonylamino)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以50%的产率得到2'-(2-phenyl-1,8-naphthyridin-3-yl)spiro[3H-indole-3,5'-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-c]thiazole]-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Reddy, P. Raghotham; Rao, R. Babu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 10, p. 1203 - 1207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrazide 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(2-phenyl-1,8-naphthyridine-3-carbonylamino)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Reddy, P. Raghotham; Rao, R. Babu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 10, p. 1203 - 1207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mogilaiah; Reddy, P. Raghotham; Rao, R. Babu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 10, p. 1203 - 1207
  作者：Mogilaiah、Reddy, P. Raghotham、Rao, R. Babu

  DOI：——

  日期：——