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1-(2'-Chlorophenyl)-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone | 98788-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2'-Chlorophenyl)-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
英文别名
1-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone;1-(2-chlorophenyl)-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-one
1-(2'-Chlorophenyl)-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone化学式
CAS
98788-13-7
化学式
C15H12ClNO
mdl
——
分子量
257.719
InChiKey
VLNJXJOOMLSKGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2'-Chlorophenyl)-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone1-(3-溴丙基)-4-苯基哌嗪aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(2-chlorophenyl)-2-<3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propyl>-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
    参考文献:
    名称:
    Mokrosz; Bojarski; Mackowiak, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 5, p. 328 - 333
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙腈 、 、 2-氯苯甲醛ammonium hydroxidesodium hydroxide 、 solid 、 SiO2 、 乙醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 21.17h, 以to give 1-(2-chlorophenyl)-1,4-dihyroisoquinol-3-one (20.5 g, 47%) m.p. 180°-2° C.的产率得到1-(2'-Chlorophenyl)-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
    参考文献:
    名称:
    Dihydroisoquinoline derivatives
    摘要:
    公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:##STR1## 其中:R.sub.1和R.sub.2分别为氢,C.sub.1-6烷基或一起是X基团,该基团是C.sub.3-6聚亚甲基,可选地被O,S或NR.sub.6中断,其中R.sub.6为氢或C.sub.1-6烷基; R.sub.3为苯基,可选地被来自卤素,CF.sub.3,硝基,C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧基,C.sub.1-6烷硫基,C.sub.2-7烷酰基,羧基,C.sub.1-6烷氧羰基,氰基,CONR.sub.7R.sub.8(其中R.sub.7和R.sub.8选择自氢或C.sub.1-6烷基或一起是X基团),NR.sub.9R.sub.10(其中R.sub.9和R.sub.10选择自氢,C.sub.1-6烷基,C.sub.2-7烷酰基或C.sub.1-6烷基磺酰基或一起是X基团),SO.sub.2NR.sub.11R.sub.12(其中R.sub.11和R.sub.12选择自氢或C.sub.1-6烷基或一起是X基团或S(O).sub.mR.sub.13,其中m为1或2且R.sub.13为C.sub.1-6烷基; R.sub.4和R.sub.5分别选择自氢,C.sub.1-6烷基,氰基,氨基,氨基羰基或氨基羰基氨基,可选地被一个或两个C.sub.1-6烷基取代,或一起是X基团,卤素,CF.sub.3,硝基,C.sub.1-6烷氧基,C.sub.1-6烷硫基,C.sub.2-7烷酰氧基,C.sub.1-6烷氧基或羟基,或一起是亚甲二氧基或C.sub.3-5聚亚甲基,具有抗炎和/或抗风湿活性,其制备过程和它们作为药物的用途。
    公开号:
    US04578393A1
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文献信息

  • US4578393A
    申请人:——
    公开号:US4578393A
    公开(公告)日:1986-03-25
  • Mokrosz; Bojarski; Mackowiak, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 5, p. 328 - 333
    作者:Mokrosz、Bojarski、Mackowiak、Bielecka、Boksa
    DOI:——
    日期:——
  • Dihydroisoquinoline derivatives
    申请人:Beecham Group p.l.c.
    公开号:US04578393A1
    公开(公告)日:1986-03-25
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein: R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or together are a group X which is C.sub.3-6 polymethylene optionally interrupted by O, S or NR.sub.6 wherein R.sub.6 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sub.3 is phenyl, optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, CF.sub.3, nitro, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkylthio, C.sub.2-7 alkanoyl, carboxyl, C.sub.1-6 alkoxycarbonyl, cyano, CONR.sub.7 R.sub.8 wherein R.sub.7 and R.sub.8 are selected from hydrogen or C.sub.1-6 alkyl or together are a group X; NR.sub.9 R.sub.10 wherein R.sub.9 and R.sub.10 are selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-7 alkanoyl or C.sub.1-6 alkylsulphonyl or together are a group X; SO.sub.2 NR.sub.11 R.sub.12 wherein R.sub.11 and R.sub.12 are selected from hydrogen or C.sub.1-6 alkyl or together are a group X or S(O).sub.m R.sub.13 wherein m is 1 or 2 and R.sub.13 is C.sub.1-6 alkyl; R.sub.4 and R.sub.5 are independently selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, cyano, amino, aminocarbonyl or aminocarbamoyl optionally substituted by one or two C.sub.1-6 alkyl groups or together are a group X, halogen, CF.sub.3, nitro, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkylthio, C.sub.2-7 alkanoyloxy, C.sub.1-6 alkoxy or hydroxy, or together are methylenedioxy or C.sub.3-5 polymethylene, having anti-inflammatory and/or anti-rheumatic activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.
    公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:##STR1## 其中:R.sub.1和R.sub.2分别为氢,C.sub.1-6烷基或一起是X基团,该基团是C.sub.3-6聚亚甲基,可选地被O,S或NR.sub.6中断,其中R.sub.6为氢或C.sub.1-6烷基; R.sub.3为苯基,可选地被来自卤素,CF.sub.3,硝基,C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧基,C.sub.1-6烷硫基,C.sub.2-7烷酰基,羧基,C.sub.1-6烷氧羰基,氰基,CONR.sub.7R.sub.8(其中R.sub.7和R.sub.8选择自氢或C.sub.1-6烷基或一起是X基团),NR.sub.9R.sub.10(其中R.sub.9和R.sub.10选择自氢,C.sub.1-6烷基,C.sub.2-7烷酰基或C.sub.1-6烷基磺酰基或一起是X基团),SO.sub.2NR.sub.11R.sub.12(其中R.sub.11和R.sub.12选择自氢或C.sub.1-6烷基或一起是X基团或S(O).sub.mR.sub.13,其中m为1或2且R.sub.13为C.sub.1-6烷基; R.sub.4和R.sub.5分别选择自氢,C.sub.1-6烷基,氰基,氨基,氨基羰基或氨基羰基氨基,可选地被一个或两个C.sub.1-6烷基取代,或一起是X基团,卤素,CF.sub.3,硝基,C.sub.1-6烷氧基,C.sub.1-6烷硫基,C.sub.2-7烷酰氧基,C.sub.1-6烷氧基或羟基,或一起是亚甲二氧基或C.sub.3-5聚亚甲基,具有抗炎和/或抗风湿活性,其制备过程和它们作为药物的用途。
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