1-(2'-Chlorophenyl)-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone | 98788-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(2'-Chlorophenyl)-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone；1-(2-chlorophenyl)-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-one
• CAS: 98788-13-7
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO
• 分子量: 257.719
• InChiKey: VLNJXJOOMLSKGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-Chlorophenyl)-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone 、 1-(3-溴丙基)-4-苯基哌嗪 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-2-<3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propyl>-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Mokrosz; Bojarski; Mackowiak, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 5, p. 328 - 333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 、 、 2-氯苯甲醛 、 ammonium hydroxide 在 sodium hydroxide 、 solid 、 SiO2 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.17h， 以to give 1-(2-chlorophenyl)-1,4-dihyroisoquinol-3-one (20.5 g, 47%) m.p. 180°-2° C.的产率得到1-(2'-Chlorophenyl)-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Dihydroisoquinoline derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中：R.sub.1和R.sub.2分别为氢，C.sub.1-6烷基或一起是X基团，该基团是C.sub.3-6聚亚甲基，可选地被O，S或NR.sub.6中断，其中R.sub.6为氢或C.sub.1-6烷基; R.sub.3为苯基，可选地被来自卤素，CF.sub.3，硝基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷硫基，C.sub.2-7烷酰基，羧基，C.sub.1-6烷氧羰基，氰基，CONR.sub.7R.sub.8（其中R.sub.7和R.sub.8选择自氢或C.sub.1-6烷基或一起是X基团），NR.sub.9R.sub.10（其中R.sub.9和R.sub.10选择自氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.2-7烷酰基或C.sub.1-6烷基磺酰基或一起是X基团），SO.sub.2NR.sub.11R.sub.12（其中R.sub.11和R.sub.12选择自氢或C.sub.1-6烷基或一起是X基团或S（O）.sub.mR.sub.13，其中m为1或2且R.sub.13为C.sub.1-6烷基; R.sub.4和R.sub.5分别选择自氢，C.sub.1-6烷基，氰基，氨基，氨基羰基或氨基羰基氨基，可选地被一个或两个C.sub.1-6烷基取代，或一起是X基团，卤素，CF.sub.3，硝基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷硫基，C.sub.2-7烷酰氧基，C.sub.1-6烷氧基或羟基，或一起是亚甲二氧基或C.sub.3-5聚亚甲基，具有抗炎和/或抗风湿活性，其制备过程和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US04578393A1

文献信息

• US4578393A
  申请人：——

  公开号：US4578393A

  公开（公告）日：1986-03-25